SNX29 Antikörper (E-3): sc-514318

Der SNX29-Antikörper (E-3) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ SNX29-Antikörper (auch als Sorting-Nexin-29-Antikörper bezeichnet), der das SNX29-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der SNX29-Antikörper (E-3) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des SNX29-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. SNX29 (Sorting-Nexin-29), auch als RUNDC2A bekannt, ist ein 813 Aminosäure-Protein, das ein PX- (Phox-Homologie-) Domain und ein RUN-Domain enthält. SNX29 existiert als zwei alternativ gespleißte Isoformen und gehört zur Familie der Sorting-Nexine. Das Gen, das SNX29 codiert, besteht aus mehr als 522.000 Basen und wird auf dem menschlichen Chromosom 16p.13.13 abgebildet. Mit über 900 Genen und einer Größe von etwa 90 Millionen Basenpaaren macht Chromosom 16 fast 3 % des menschlichen Genoms aus und ist mit einer Vielzahl von genetischen Störungen wie der gigantischen axonalen Neuropathie, dem Rubinstein-Taybi-Syndrom und der Crohn-Krankheit verbunden. Eine Assoziation mit systemischem Lupus erythematosus und einer Reihe anderer Autoimmunerkrankungen mit dem perizentromerischen Bereich des Chromosoms 16 hat zur Identifizierung von SLC5A11 als potenziellen Autoimmunmodifikator geführt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SNX29 Antikörper (E-3) Literaturhinweise:

1. Das Gigaxonin-Gen, ein neues Mitglied der BTB/Kelch-Repeat-Familie des Zytoskeletts, ist bei der axonalen Riesenneuropathie mutiert.  |  Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
2. Riesige axonale Neuropathie (GAN): Fallbericht und zwei neue Mutationen im Gigaxonin-Gen.  |  Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
3. Genetik der entzündlichen Darmerkrankungen: Fortschritte und Perspektiven.  |  Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
4. Fortschritte in der Genetik von entzündlichen Darmerkrankungen.  |  Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
5. Die Phox (PX)-Domänenproteine und der Membranverkehr.  |  Seet, LF. and Hong, W. 2006. Biochim Biophys Acta. 1761: 878-96. PMID: 16782399
6. Die Multiplex-Genomanalyse der Fettsäurezusammensetzung in der Muttermilch erweitert die phänotypische Assoziation und potenzielle Selektion von FADS1-Varianten auf Arachidonsäure, einen kritischen Mikronährstoff für Säuglinge.  |  Mychaleckyj, JC., et al. 2018. J Med Genet. 55: 459-468. PMID: 29514873
7. SNX29, ein neues Anfälligkeitsgen, das mit schweren psychischen Störungen in der Han-chinesischen Bevölkerung in Verbindung gebracht wird.  |  Chen, JH., et al. 2021. World J Biol Psychiatry. 22: 526-534. PMID: 33143498
8. Pan-Krebs-Analyse der prognostischen und immunologischen Rolle von SNX29: ein potenzielles Ziel für Überlebens- und Immuntherapie.  |  Xu, C., et al. 2023. BMC Med Genomics. 16: 34. PMID: 36829159
9. Die OTUB2-Silencing fördert Eierstockkrebs durch mitochondriale Stoffwechselumprogrammierung und kann durch CA9-Hemmung synthetisch beeinflusst werden.  |  Nan, Y., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2315348121. PMID: 38701117
10. Das Rubinstein-Taybi-Syndrom: Auftreten bei zwei Paaren eineiiger Zwillinge.  |  Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
11. Rubinstein-Taybi-Syndrom, verursacht durch submikroskopische Deletionen in 16p13.3.  |  Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
12. Eine ungewöhnliche Form der chronischen Neutropenie bei einem Vater und einer Tochter mit Hypogammaglobulinämie.  |  Mentzer, WC., et al. 1977. Br J Haematol. 36: 313-22. PMID: 889707

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-SNX29 Antikörper (E-3) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-SNX29 Antikörper (E-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

SNX29 Antikörper (E-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: SNX29

Klon: E-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 202-229

Ziel-Epitop: SNX29

Epitope Spezies: human

Reaktivität: SNX29

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für SNX29 Antikörper (E-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin