Date published: 2025-9-7

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SMRT Antikörper (1212): sc-32298

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Datenblätter
  • SMRT Antikörper 1212 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ SMRT Antikörper, verwendet in 6 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • erhoben gegen ein synthetisches Peptid mit den Aminosäuren 994-1005 mit Ursprung SMRT human
  • SMRT Antikörper (1212) ist empfohlen für die Detektion von SMRT and SMRTe aus der Spezies human per WB, IP und IF; keine Kreuzreaktivität mit rat SMRT
  • Anti-SMRT Antikörper (1212) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom SMRT (1212): sc-32298 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für SMRT Antikörper (1212) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit SMRT Antikörper (1212) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der SMRT-Antikörper (1212) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das SMRT-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der SMRT (1212)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das SMRT-Protein, auch bekannt als Nuclear Receptor Corepressor 2, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Genexpression, indem es als Transkriptionsrepressor wirkt. Der monoklonale Antikörper SMRT (1212) erkennt ein Protein, das mit Retinsäure-Rezeptoren (RARs) und Schilddrüsenhormon-Rezeptoren (TRs) in ihrem unligandierten Zustand interagiert und Zielgene effektiv stummschaltet, bis eine Ligandenbindung erfolgt, die SMRT freisetzt und eine transkriptionelle Aktivierung ermöglicht. Dieser Mechanismus ist für die ordnungsgemäße Entwicklung von Wirbeltieren und die Gewebedifferenzierung von entscheidender Bedeutung und stellt sicher, dass Gene zum richtigen Zeitpunkt und im richtigen Kontext exprimiert werden. Das SMRT-Protein besteht aus 1495 Aminosäuren und weist an seinem Carboxyterminus verschiedene Rezeptor-Interaktionsdomänen auf, während sein Aminoterminus zwei Repressordomänen enthält. Bemerkenswert ist, dass SMRT eine 8-Aminosäuren-Sequenz aufweist, die es von seiner erweiterten Form SMRTe unterscheidet, die 2514 Aminosäuren enthält und während des Zellzyklus reguliert wird, was auf eine Beteiligung an der zyklusspezifischen Genexpression über verschiedene Signalwege hinweg hindeutet.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SMRT Antikörper (1212) Literaturhinweise:

  1. SMRTe, ein Silencing-Mediator für Retinoid- und Schilddrüsenhormonrezeptoren - eine erweiterte Isoform, die eher mit dem Kernrezeptor-Corepressor verwandt ist.  |  Park, EJ., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 3519-24. PMID: 10097068
  2. Charakterisierung der DNA-Bindungs- und Retinsäure-Bindungseigenschaften des Retinsäure-Rezeptors.  |  Yang, N., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 3559-63. PMID: 1850832
  3. Der Kernrezeptor-Korepressor SMRT reguliert den mitochondrialen oxidativen Stoffwechsel und vermittelt die altersbedingte metabolische Verschlechterung.  |  Reilly, SM., et al. 2010. Cell Metab. 12: 643-53. PMID: 21109196
  4. Ein funktioneller Retinsäure-Rezeptor, der durch das Gen auf dem menschlichen Chromosom 12 kodiert wird.  |  Ishikawa, T., et al. 1990. Mol Endocrinol. 4: 837-44. PMID: 2172793
  5. Eine erhöhte nukleäre Expression des SMRT-Korepressors bei Brustkrebs ist mit einem früheren Wiederauftreten des Tumors verbunden.  |  Smith, CL., et al. 2012. Breast Cancer Res Treat. 136: 253-65. PMID: 23015261
  6. PPARα und NCOR/SMRT-Korepressor-Netzwerk bei der Regulierung des Leberstoffwechsels.  |  Kang, Z. and Fan, R. 2020. FASEB J. 34: 8796-8809. PMID: 32396271
  7. Der Kernkorepressor SMRT wirkt als starker Regulator der β-Oxidation und als Fibrose-Suppressor im Differenzierungsprozess von Skelettmuskelzellen der Maus.  |  Shimizu, H., et al. 2022. PLoS One. 17: e0277830. PMID: 36454860
  8. Ligandenunabhängige Unterdrückung durch den Schilddrüsenhormonrezeptor, vermittelt durch einen nuklearen Rezeptor-Co-Repressor.  |  Hörlein, AJ., et al. 1995. Nature. 377: 397-404. PMID: 7566114
  9. Polaritätsspezifische Aktivitäten von Retinsäure-Rezeptoren, die durch einen Co-Repressor bestimmt werden.  |  Kurokawa, R., et al. 1995. Nature. 377: 451-4. PMID: 7566126
  10. Ein transkriptioneller Co-Repressor, der mit nuklearen Hormonrezeptoren interagiert.  |  Chen, JD. and Evans, RM. 1995. Nature. 377: 454-7. PMID: 7566127
  11. Die Phosphorylierung verstärkt die von der Zielgen-Sequenz abhängige Dimerisierung des Schilddrüsenhormonrezeptors mit dem Retinoid-X-Rezeptor.  |  Bhat, MK., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 7927-31. PMID: 8058736

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

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200 µg/ml
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200 µg/ml
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SMRT Antikörper (1212) Alexa Fluor® 790

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$357.00

What is the recommended starting dilution for Western blot for sc-32298: SMRT (1212) monoclonal antibody?

Gefragt von: Cweed
The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, is available in the recommended protocol: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-22
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Rated 4 von 5 von aus This antibody was used in a publication forThis antibody was used in a publication for CoIP and WB on HeLa - SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2015-04-21
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Veröffentlichungsdatum: 2015-04-02
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Veröffentlichungsdatum: 2013-12-25
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