SMP30 Antikörper (G-10): sc-374019

Der SMP30-Antikörper (G-10) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ SMP30-Antikörper, der SMP30 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der SMP30-Antikörper (G-10) ist als nicht konjugierte Form des Anti-SMP30-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-SMP30-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Das Senescence-Markerprotein-30 (SMP30) wird in der Leber, Niere und Unterkieferdrüse exprimiert. In der Niere lokalisiert sich SMP30 auf die Hepatozyten und die proximalen tubulären Epithelzellen der Niere. Die SMP30-Expression steigt während der Gewebematuration während der Entwicklung und nimmt mit dem Alter in androgenunabhängiger Weise ab. SMP30 beeinflusst die intrazelluläre Kalziumhomöostase, indem es die Aktivität der Plasmamembrankalziumpumpe moduliert. Der Effekt von SMP30 auf die Kalziumspiegel scheint Zellen vor Apoptose zu schützen. Die Promotorsequenz des maus SMP30-Gens enthält Bindungsstellen für unbekannte und bekannte Transkriptionsfaktoren, einschließlich Sp1, AP2, CCAAT-Box, Lyf-1 und GATA-1.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SMP30 Antikörper (G-10) Literaturhinweise:

1. Identifizierung neuer sequenzspezifischer nuklearer Faktoren, die mit dem Promotor des Seneszenzmarkerproteins-30-Gens der Maus interagieren.  |  Supakar, PC., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 272: 436-40. PMID: 10833432
2. Die Leber von Mäusen, bei denen der Seneszenzmarker Protein-30 ausgeschaltet wurde, ist sehr anfällig für die durch Tumornekrosefaktor alpha und Fas vermittelte Apoptose.  |  Ishigami, A., et al. 2002. Am J Pathol. 161: 1273-81. PMID: 12368201
3. [Lokalisierung des Seneszenzmarkerproteins-30 (SMP30) in der Unterkieferdrüse der Maus und histologische Befunde in der SMP30-Knock-out-Maus].  |  Ishii, K., et al. 2002. Nihon Jibiinkoka Gakkai Kaiho. 105: 915-9. PMID: 12400167
4. Isolierung eines cDNA-Klons, der für das Seneszenzmarkerprotein-30 (SMP30) der Ratte kodiert, und dessen Verteilung im Gewebe.  |  Fujita, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1132: 297-305. PMID: 1420310
5. Reinigung des Seneszenzmarkerproteins-30 (SMP30) und dessen androgenunabhängige Abnahme mit dem Alter in der Rattenleber.  |  Fujita, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1116: 122-8. PMID: 1581340
6. Herunterregulierung von SMP30 in seneszenten menschlichen Linsenepithelzellen.  |  Li, S., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 4022-4028. PMID: 28765965
7. Diagnostischer Wert von Serum-SMP30 und Anti-SMP30-Antikörpern bei hepatozellulärem Karzinom.  |  Zheng, SX., et al. 2018. Lab Med. 49: 203-210. PMID: 29562243
8. GP96- und SMP30-Protein-Priming der Impfung mit dendritischen Zellen induziert eine stärkere CTL-Reaktion gegen Hepatome.  |  Huang, R., et al. 2022. J Healthc Eng. 2022: 2518847. PMID: 35070229
9. Mit dem tumorassoziierten Antigen SMP30 modifizierte dendritische Zellen haben in vitro und in vivo eine verstärkte Antitumorwirkung gegen Hepatokarzinomzellen der Maus.  |  Guo, J., et al. 2022. Am J Transl Res. 14: 5785-5799. PMID: 36105050
10. Isolierung eines cDNA-Klons, der für das menschliche Homolog des Seneszenzmarkerproteins-30 (SMP30) kodiert, und seine Position auf dem X-Chromosom.  |  Fujita, T., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1263: 249-52. PMID: 7548213
11. Genregulierung des Seneszenzmarkerproteins-30 (SMP30): koordinierte Hochregulierung mit der Gewebereifung und allmähliche Herunterregulierung mit der Alterung.  |  Fujita, T., et al. 1996. Mech Ageing Dev. 87: 219-29. PMID: 8794449
12. Das Seneszenzmarkerprotein-30 (SMP30) rettet den Zelltod, indem es die Ca(2+)-Pumpaktivität der Plasmamembran in Hep-G2-Zellen erhöht.  |  Fujita, T., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 250: 374-80. PMID: 9753637

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-SMP30 Antikörper (G-10) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-SMP30 Antikörper (G-10) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

SMP30 Antikörper (G-10) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: SMP30

Klon: G-10

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 247-279

Ziel-Epitop: SMP30

Epitope Spezies: human

Reaktivität: SMP30

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für SMP30 Antikörper (G-10): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin