Smac Antikörper (C-10): sc-393118

Der Smac-Antikörper (C-10) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Smac-Antikörper (auch als DBLOH-Antikörper, Diablo IAP-Bindungs-Mitochondrienprotein-Antikörper, Zweiter Mitochondrien-abgeleiteter Aktivator von Caspasen-Antikörper, Direkter IAP-Bindungsprotein mit niedriger PI-Antikörper, Diablo Homolog Mitochondrien-Antikörper, DFNA64-Antikörper, Diablo IAP-Bindungs-Mitochondrienprotein-Antikörper, Diablo-Like Protein-Antikörper oder DIABLO-S-Antikörper bezeichnet), der das Smac-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der Smac-Antikörper (C-10) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-Smac-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-Smac-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Die Aktivierung von Caspasen ist ein Schlüsselschritt in der Apoptose. Sobald Cytochrom c aus den Mitochondrien in den Zytoplasma freigesetzt wird, bindet es Apaf-1, um ein oligomeres Cytochrom c/Apaf-1-Komplex zu bilden, der die Caspasen-Aktivierung induziert. Inhibitoren der Apoptoseproteine (IAPs) sind eine Familie von Proteinen, die den Cytochrom c/Apaf-1-Caspasen-Aktivierungspfad regulieren. Wie Cytochrom c fördert Smac (für zweiter mitochondrien-abgeleiteter Aktivator von Caspasen, auch als DIABLO in Maus für direktes IAP-Bindungsprotein mit niedriger PI bezeichnet) die Caspasen-Aktivierung im Cytochrom c/Apaf-1/Caspase-9-Pfad, indem es IAPs bindet und verhindert, dass sie Caspasen inhibieren. In gesunden Zellen ist Smac ein Mitochondrienprotein, aber wenn Zellen Apoptose durchlaufen, wird Smac in das Zytoplasma freigesetzt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Smac Antikörper (C-10) Literaturhinweise:

1. Smac, ein mitochondriales Protein, das die Cytochrom-c-abhängige Caspase-Aktivierung durch Aufhebung der IAP-Hemmung fördert.  |  Du, C., et al. 2000. Cell. 102: 33-42. PMID: 10929711
2. Identifizierung von DIABLO, einem Säugetierprotein, das die Apoptose fördert, indem es an IAP-Proteine bindet und diese antagonisiert.  |  Verhagen, AM., et al. 2000. Cell. 102: 43-53. PMID: 10929712
3. Versprechen und Herausforderungen von Smac-Mimetika als Krebstherapeutika.  |  Fulda, S. 2015. Clin Cancer Res. 21: 5030-6. PMID: 26567362
4. SMAC-Mimetika legen einen molekularen Schalter zur Steuerung von TH17-Reaktionen um.  |  Dougan, SK. and Dougan, M. 2019. Sci Signal. 12: PMID: 31455724
5. SMAC-Mimetika und RIPK-Inhibitoren als Therapeutika für chronische Entzündungskrankheiten.  |  Jensen, S., et al. 2020. Sci Signal. 13: PMID: 32071170
6. Potenz und Selektivität von SMAC/DIABLO-Mimetika in der Therapie solider Tumore.  |  Zhao, XY., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32325691
7. SMAC/Diablo steuert die Proliferation von Krebszellen durch Regulierung der Phosphatidylethanolamin-Synthese.  |  Pandey, SK., et al. 2021. Mol Oncol. 15: 3037-3061. PMID: 33794068
8. Die Strukturen von BIRC6-Klienten-Komplexen liefern einen Mechanismus für die SMAC-vermittelte Freisetzung von Caspasen.  |  Hunkeler, M., et al. 2023. Science. 379: 1105-1111. PMID: 36758104
9. Die Interaktion von SMAC mit einem von Survivin abgeleiteten Peptid verändert wesentliche Krebsmerkmale: Tumorwachstum, Entzündung und Immunsuppression.  |  Santhanam, M., et al. 2024. Mol Ther. 32: 1934-1955. PMID: 38582961
10. Apaf-1, ein menschliches Protein, das zu CED-4 von C. elegans homolog ist, ist an der Cytochrom-c-abhängigen Aktivierung von Caspase-3 beteiligt.  |  Zou, H., et al. 1997. Cell. 90: 405-13. PMID: 9267021
11. IAPs blockieren apoptotische Ereignisse, die durch Caspase-8 und Cytochrom c ausgelöst werden, durch direkte Hemmung verschiedener Caspasen.  |  Deveraux, QL., et al. 1998. EMBO J. 17: 2215-23. PMID: 9545235
12. Caspasen: innere Feinde.  |  Thornberry, NA. and Lazebnik, Y. 1998. Science. 281: 1312-6. PMID: 9721091

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Smac Antikörper (C-10) hat 9 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Smac Antikörper (C-10) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Smac Antikörper (C-10) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: DIABLO

Klon: C-10

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 63-239

Ziel-Epitop: Smac

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Smac

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 9 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Smac Antikörper (C-10): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin