SIRP-γ Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404902-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SIRP-γO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SIRP-γ (h) e o Plasmídeo Double Nickase SIRP-γ (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SIRPG. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SIRP-γ Anticorpo (OX119): sc-53114
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SIRP-γ Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404902-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SIRP-γ Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404902-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SIRPG codifica a proteína reguladora de sinal gama (SIRP-γ), um recetor da superfamília das imunoglobulinas expresso predominantemente em células T humanas e noutros subtipos de leucócitos. Ao ligar-se ao CD47, a SIRP-γ participa no reconhecimento célula–célula e na organização da sinapse imunológica, influenciando programas de adesão, migração e ativação dos leucócitos. Este eixo cruza-se com vias que regulam a remodelação do citoesqueleto e uma sinalização do tipo “checkpoint” imunitário, que moldam a infiltração tecidular e as respostas inflamatórias. Interações CD47–SIRP desreguladas e padrões alterados de expressão de SIRPG têm sido associados a contextos de evasão imunitária tumoral, desequilíbrio imunitário relacionado com autoimunidade e reatividade imunitária associada a enxertos, sustentando a sua relevância em estudos de imunologia mecanística.
SIRP-γ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SIRPG em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SIRPG. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SIRPG. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SIRPG interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.