Date published: 2025-10-16

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Shz-1 (CAS 326886-05-9)

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Alternative Namen:
2-[(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide benzenesulfonic acid; Sulfonylhydrazone-1
Anwendungen:
Shz-1 ist ein starker Auslöser von Nkx2.5
CAS Nummer:
326886-05-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
355.2
Summenformel:
C13H11BrN2O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Shz-1, eine chemische Verbindung, die für die wissenschaftliche Forschung von Interesse ist, wurde ausgiebig auf ihr Potenzial als Inhibitor von Protein-Protein-Interaktionen untersucht, die an zellulären Signalwegen beteiligt sind. Sein Wirkmechanismus besteht in der Unterbrechung spezifischer Protein-Protein-Wechselwirkungen, die für die Aktivierung von Signalkaskaden entscheidend sind. Durch diesen Mechanismus stört Shz-1 den Aufbau von Proteinkomplexen, die für die Übertragung von extrazellulären Signalen an intrazelluläre Effektoren erforderlich sind, und moduliert dadurch nachgeschaltete zelluläre Reaktionen. Die Forschung mit Shz-1 hat Einblicke in die Rolle von Protein-Protein-Interaktionen bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellproliferation, Differenzierung, Migration und Überleben gewährt. In Studien wurde Shz-1 eingesetzt, um die Auswirkungen der Hemmung spezifischer Protein-Protein-Wechselwirkungen auf Signalwege zu untersuchen, die bei der Entwicklung, der Gewebehomöostase und der Krankheitsentstehung eine Rolle spielen. Darüber hinaus wurde Shz-1 als Wirkstoff in experimentellen Modellen eingesetzt, um das Potenzial einer gezielten Beeinflussung von abweichenden Protein-Protein-Interaktionen bei Krankheiten wie Krebs, neurodegenerativen Störungen und immunvermittelten Erkrankungen zu untersuchen. Darüber hinaus dient Shz-1 als wertvolles Instrument zur Aufklärung der molekularen Mechanismen, die den Protein-Protein-Wechselwirkungen zugrunde liegen, und zur Identifizierung potenzieller Angriffspunkte für pharmakologische Maßnahmen. Insgesamt stellt Shz-1 einen vielversprechenden Weg für die weitere Erforschung der Regulierung von zellulären Signalnetzwerken und die Entwicklung neuer Strategien dar.


Shz-1 (CAS 326886-05-9) Literaturhinweise

  1. Die Überexpression von Proenkephalin in der Amygdala potenziert die anxiolytische Wirkung von Benzodiazepinen.  |  Kang, W., et al. 2000. Neuropsychopharmacology. 22: 77-88. PMID: 10633493
  2. Synthetisches Sulfonyl-Hydrazon-1 reguliert positiv die kardiomyogene microRNA-Expression und die Kardiomyozyten-Differenzierung von induzierten pluripotenten Stammzellen.  |  Quattrocelli, M., et al. 2011. J Cell Biochem. 112: 2006-14. PMID: 21445862
  3. Gentherapie für Trigeminusschmerzen bei Mäusen.  |  Tzabazis, AZ., et al. 2014. Gene Ther. 21: 422-6. PMID: 24572785
  4. Expression von sarkomerem Tropomyosin in quergestreiften Muskeln von Axolotl, die mit shz-1, einem kleinen kardiogenen Molekül, behandelt wurden.  |  Nan, C., et al. 2015. Cardiovasc Toxicol. 15: 29-40. PMID: 24958154

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Shz-1, 1 mg

sc-364137
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Shz-1, 5 mg

sc-364137A
5 mg
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