Date published: 2025-9-6

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SH3BGRL Antikörper (E-5): sc-377108

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Datenblätter
  • SH3BGRL Antikörper E-5 ist ein Maus monoklonales IgG3 κ SH3BGRL Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 41-75 innerhalb einer internen Region von SH3BGRL aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von SH3BGRL aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine and bovine
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom SH3BGRL (E-5): sc-377108 zu erhalten.
  • m-IgG3 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für SH3BGRL Antikörper (E-5) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit SH3BGRL Antikörper (E-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der SH3BGRL-Antikörper (E-5) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ SH3BGRL-Antikörper, der das SH3BGRL-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der SH3BGRL-Antikörper (E-5) ist als nicht konjugierter Anti-SH3BGRL-Antikörper erhältlich. SH3BGRL (SH3-Domain-bindendes glutaminsäurereiches Protein ähnlich), auch als SH3BGR bekannt, ist ein 114 Aminosäure-Protein, das ubiquitär exprimiert wird und von einem Gen codiert wird, das auf den X-Chromosom sowohl des Menschen als auch der Maus abgebildet wird. Chromosom X, eines der beiden menschlichen Geschlechtschromosomen, enthält fast 153 Millionen Basenpaare und codiert über 1000 Gene. In Verbindung mit dem Chromosom Y ist das Chromosom X für die Geschlechtsbestimmung verantwortlich, da ein X- und ein Y-Chromosom zu einer normalen männlichen Entwicklung führen, während zwei Kopien eines X-Chromosoms zu einer normalen weiblichen Entwicklung führen. Es gibt eine Reihe von Erkrankungen, die mit einer abnormalen Anzahl und Kombination von Geschlechtschromosomen in Verbindung stehen, darunter das Turner-Syndrom, die Farbenblindheit, die Hämophilie und die Duchenne-Muskeldystrophie.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SH3BGRL Antikörper (E-5) Literaturhinweise:

  1. Identifizierung, Kartierung und genomische Struktur eines neuen menschlichen X-chromosomalen Gens (SMPX), das für ein kleines Muskelprotein kodiert.  |  Patzak, D., et al. 1999. Hum Genet. 105: 506-12. PMID: 10598820
  2. Identifizierung eines neuen, auf Dehnung reagierenden Skelettmuskelgens (Smpx).  |  Kemp, TJ., et al. 2001. Genomics. 72: 260-71. PMID: 11401441
  3. Merkmale des Turner-Syndroms bei Frauen mit polyzystischen Eierstöcken.  |  Givens, JR., et al. 1975. Obstet Gynecol. 45: 619-24. PMID: 1143721
  4. Gesamt-DNA-Methylierung und Chromatinstruktur von normalen und abnormen X-Chromosomen.  |  Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
  5. Dystrophin und Mutationen: ein Gen, mehrere Proteine, mehrere Phänotypen.  |  Muntoni, F., et al. 2003. Lancet Neurol. 2: 731-40. PMID: 14636778
  6. Die Morphogenese des Herzens wird durch die Überexpression des Sh3bgr-Gens, das der kritischen Region des Down-Syndroms zugeordnet ist, nicht beeinträchtigt.  |  Sandri, C., et al. 2004. Hum Genet. 114: 517-9. PMID: 14767758
  7. Die molekulare Basis der Variation im menschlichen Farbsehen.  |  Deeb, SS. 2005. Clin Genet. 67: 369-77. PMID: 15811001
  8. Neuartige Form eines einzelnen X-gebundenen Gens für das visuelle Pigment bei einem einzigartigen dichromatischen Farbsehfehler.  |  Hayashi, T., et al. 2006. Vis Neurosci. 23: 411-7. PMID: 16961974
  9. Erkennung von X-Chromosomenpaaren vor der X-Inaktivierung über eine neuartige X-Paarungsregion des Xic.  |  Augui, S., et al. 2007. Science. 318: 1632-6. PMID: 18063799
  10. Signal Transducer and Activator of Transcription 2 (STAT2) Metabolismus, der das postmitotische Wachstum mit dem visuellen und akustischen Wahrnehmungsnetzwerk im linken Großhirn des Menschen koppelt, durch Biocomputation.  |  Wang, L., et al. 2012. J Mol Neurosci. 47: 649-58. PMID: 22219046
  11. Prävalenz von chromosomalen Umlagerungen, an denen Nicht-ETS-Gene beteiligt sind, bei Prostatakrebs.  |  Kluth, M., et al. 2015. Int J Oncol. 46: 1637-42. PMID: 25625310
  12. Identifizierung und Charakterisierung eines neuen menschlichen Gens, das für ein kleines Protein mit hoher Homologie zur prolinreichen Region des SH3BGR-Gens kodiert.  |  Egeo, A., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 247: 302-6. PMID: 9642120

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

SH3BGRL Antikörper (E-5)

sc-377108
200 µg/ml
$316.00

SH3BGRL (E-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-523190
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

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sc-550351
200 µg Ab; 40 µg BP
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SH3BGRL (E-5) Neutralizing Peptid

sc-377108 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-377108 P appropriate for?

Gefragt von: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Rated 4 von 5 von aus Still in the experimentI have not got the WB results of this protein at present. I will detect this small molecule protein by a small pore size PVDF membrane.
Veröffentlichungsdatum: 2017-08-25
Rated 5 von 5 von aus Excellent immunofluorescence cytoplasmicExcellent immunofluorescence cytoplasmic and nuclear staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-01-09
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