SerpinA9 Antikörper (913G2V): sc-517654

Der SerpinA9-Antikörper (913G2V) ist ein monoklonaler IgM-Antikörper aus Mäusen, der das SerpinA9-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB) nachweist. Der Anti-SerpinA9-Antikörper (913G2V) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich, das speziell für den zuverlässigen Nachweis dieses wichtigen Proteins entwickelt wurde. SerpinA9, auch bekannt als Serpin-Peptidase-Inhibitor, Klade A (Alpha-1-Antiproteinase, Antitrypsin), Mitglied 9, ist ein Protein aus 417 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle als Proteaseinhibitor spielt und in vitro hauptsächlich Trypsin und trypsinähnliche Serinproteasen hemmt, während es gleichzeitig eine geringere Wirksamkeit gegen Plasmin und Thrombin aufweist. SerpinA9 weist eine hohe Expression in normalen B-Zellen des Keimzentrums auf und ist an von B-Zellen abgeleiteten malignen Erkrankungen beteiligt, was SerpinA9 zu einem wichtigen Akteur bei der Immunregulation und einem potenziellen therapeutischen Ziel macht. Das SerpinA9-Gen befindet sich in einem Gencluster auf Chromosom 14q32.1, das sich über 370 kb erstreckt und zehn weitere Mitglieder der Serpin-Superfamilie umfasst, die eine signifikante Sequenzähnlichkeit und eine gemeinsame Genstruktur aufweisen, die durch ein untranslatiertes Exon und vier kodierende Exons gekennzeichnet ist. Diese evolutionäre Beziehung deutet darauf hin, dass die Serpin-Superfamilie durch Duplikationsereignisse aus einem gemeinsamen Vorläufergene entstanden ist. SerpinA9 existiert in sieben alternativ gespleißten Isoformen und ist bei mehreren Arten, darunter Schimpanse, Hund, Maus, Ratte und Zebrafisch, konserviert, was die grundlegende biologische Bedeutung von SerpinA9 unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

SerpinA9 Literaturhinweise:

1. Die weitreichende Reorganisation des Chromatins des menschlichen Serpin-Genclusters bei 14q32.1 geht mit der Aktivierung und dem Erlöschen von Genen in Mikrozell-Hybriden einher.  |  Rollini, P. and Fournier, RE. 1999. Genomics. 56: 22-30. PMID: 10036182
2. Unterschiedliche Regulierung der Genaktivität und der Chromatinstruktur innerhalb des menschlichen Serpin-Genclusters bei 14q32.1 in Makrophagen-Mikrozell-Hybriden.  |  Rollini, P. and Fournier, RE. 2000. Nucleic Acids Res. 28: 1767-77. PMID: 10734196
3. Sequenzorganisation und Matrixanheftungsregionen des menschlichen Serinprotease-Inhibitor-Genclusters auf 14q32.1.  |  Namciu, SJ., et al. 2004. Mamm Genome. 15: 162-78. PMID: 15014966
4. Organisation und Expression des menschlichen Serpin-Genclusters bei 14q32.1.  |  Marsden, MD. and Fournier, RE. 2005. Front Biosci. 10: 1768-78. PMID: 15769666
5. Sequenzvielfalt im proximalen SERPIN-Subcluster 14q32.1: Hinweise auf eine natürliche Selektion, die die Pseudogenisierung von SERPINA2 begünstigt.  |  Seixas, S., et al. 2007. Mol Biol Evol. 24: 587-98. PMID: 17135331
6. Serpine lassen ihre Muskeln spielen: I. Die Klammern der Proteolyse in verschiedenen biologischen Systemen.  |  Silverman, GA., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 24299-305. PMID: 20498369