Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Scopoletin (CAS 92-61-5)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (4)

Alternative Namen:
6-Methoxyumbelliferone
Anwendungen:
Scopoletin ist ein Farbstoff zum Nachweis der Freisetzung reaktiver Sauerstoffspezies wie Peroxynitrit und hemmt Acetylcholinesterase
CAS Nummer:
92-61-5
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
192.17
Summenformel:
C10H8O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Farbstoff, der zum Nachweis der Freisetzung reaktiver Sauerstoffspezies während des oxidativen Bursts verwendet werden kann; Peroxynitrit-Fänger; Acetylcholinesterase-Inhibitor.


Scopoletin (CAS 92-61-5) Literaturhinweise

  1. Aktive Komponenten von Artemisia iwayomogi, die ONOO(-)-Rückhalteaktivität aufweisen.  |  Kim, AR., et al. 2004. Phytother Res. 18: 1-7. PMID: 14750192
  2. Der Scopoletin-Assay für Wasserstoffperoxid. Ein Überblick und eine bessere Methode.  |  Corbett, JT. 1989. J Biochem Biophys Methods. 18: 297-307. PMID: 2674266
  3. Scopoletin-Supplementierung bessert Steatose und Entzündung bei diabetischen Mäusen.  |  Choi, RY., et al. 2017. Phytother Res. 31: 1795-1804. PMID: 28921708
  4. Scopoletin stimuliert die Melanogenese über den cAMP/PKA-Weg und teilweise die p38-Aktivierung.  |  Kim, DS., et al. 2017. Biol Pharm Bull. 40: 2068-2074. PMID: 28943528
  5. Scopoletin hemmt die α-Glucosidase in vitro und mildert die postprandiale Hyperglykämie bei Mäusen mit Diabetes.  |  Jang, JH., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 834: 152-156. PMID: 30031794
  6. Akarizider Mechanismus von Scopoletin gegen Tetranychus cinnabarinus.  |  Zhou, H., et al. 2019. Front Physiol. 10: 164. PMID: 30894818
  7. Neue Scopoletin-Derivate töten Krebszellen durch Induktion mitochondrialer Depolarisation und Apoptose.  |  Shi, Z., et al. 2021. Anticancer Agents Med Chem. 21: 1774-1782. PMID: 33292145
  8. Netzwerk-Pharmakologie und molekulares Docking enthüllen den Wirkmechanismus von Scopoletin gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs.  |  Yuan, C., et al. 2021. Life Sci. 270: 119105. PMID: 33497736
  9. Scopoletin mildert durch intrazerebrale Blutungen verursachte Hirnverletzungen und verbessert die neurologische Leistungsfähigkeit von Ratten.  |  Zhang, W., et al. 2021. Neuroimmunomodulation. 28: 74-81. PMID: 33744895
  10. Modulation mehrerer zellulärer Signalwege als Ziele für die entzündungshemmende und antitumorale Wirkung von Scopoletin.  |  Sakthivel, KM., et al. 2022. J Pharm Pharmacol. 74: 147-161. PMID: 33847360
  11. Scopoletin hemmt die PDGF-BB-induzierte Proliferation und Migration von glatten Muskelzellen der Atemwege durch Regulierung des NF-κB-Signalwegs.  |  Fan, Z., et al. 2022. Allergol Immunopathol (Madr). 50: 92-98. PMID: 34965643
  12. Scopoletin und Umbelliferon schützen Hepatozyten vor dem Palmitat- und Gallensäure-induzierten Zelltod, indem sie den Stress des endoplasmatischen Retikulums und den oxidativen Stress reduzieren.  |  Wu, Z., et al. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 436: 115858. PMID: 34979142
  13. Scopoletin stimuliert die Insulinsekretion über einen vom KATP-Kanal abhängigen Weg in β-Zellen des Pankreas INS-1.  |  Park, JE., et al. 2022. J Pharm Pharmacol. 74: 1274-1281. PMID: 35099527
  14. Scopoletin: eine Übersicht über seine Herkunft, Biosynthese, Extraktionsmethoden und pharmakologischen Aktivitäten.  |  Antika, LD., et al. 2022. Z Naturforsch C J Biosci. 77: 303-316. PMID: 35218175
  15. Scopoletin-induzierte Störungen des Stoffwechselprofils in Zebrafisch-Embryonen.  |  Yao, W., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36295836

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Scopoletin, 50 mg

sc-206059
50 mg
$97.00

Scopoletin, 100 mg

sc-206059A
100 mg
$178.00