Scopoletin 7-O-glucoside (CAS 531-44-2)
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Scopoletin 7-O-Glucosid ist eine chemische Verbindung, die häufig als Referenzsubstanz in chromatographischen Analysen verwendet wird, um ihre Präsenz in Pflanzenextrakten zu identifizieren und zu quantifizieren. In der Forschung, die sich auf die Pflanzenbiologie konzentriert, spielt sie eine bedeutende Rolle bei der Untersuchung des Stoffwechsels von phenolischen Verbindungen in Pflanzen, da es sich um ein Glucosidderivat von Scopoletin handelt. Sie wird auch in biochemischen Assays eingesetzt, um ihre Rolle in pflanzlichen Abwehrmechanismen zu untersuchen, insbesondere ihre Beteiligung an der Reaktion auf Pilzinfektionen oder Umweltstressoren. Forscher haben ihren Beitrag zur Regulation des Pflanzenwachstums und die potenziellen Signalwege, die sie beeinflussen kann, erforscht. Darüber hinaus ist Scopoletin 7-O-Glucosid Gegenstand des Interesses in der Erforschung der Allelopathie, des biologischen Phänomens, bei dem von einer Pflanze freigesetzte Verbindungen das Wachstum und die Entwicklung benachbarter Pflanzen beeinflussen können.
Scopoletin 7-O-glucoside (CAS 531-44-2) Literaturhinweise
- Die Überexpression einer Scopoletin-Glucosyltransferase in Nicotiana tabacum führt zur frühzeitigen Bildung von Läsionen während der hypersensitiven Reaktion auf das Tabakmosaikvirus, beeinträchtigt jedoch nicht die Virusresistenz. | Gachon, C., et al. 2004. Plant Mol Biol. 54: 137-46. PMID: 15159640
- Phytochemische Inhaltsstoffe und hepatoprotektive Aktivität von Viburnum tinus. | Mohamed, MA., et al. 2005. Phytochemistry. 66: 2780-6. PMID: 16303155
- Akkumulation und Sekretion von Cumarinolignanen und anderen Cumarinen in den Wurzeln von Arabidopsis thaliana als Reaktion auf Eisenmangel bei hohem pH-Wert. | Sisó-Terraza, P., et al. 2016. Front Plant Sci. 7: 1711. PMID: 27933069
- Bioaktive Phenole der Gattung Artemisia (Asteraceae): HPLC-DAD-ESI-TQ-MS/MS-Profil der sibirischen Arten und ihr hemmendes Potenzial gegen α-Amylase und α-Glucosidase. | Olennikov, DN., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 756. PMID: 30050443
- Ermüdungshemmende Wirkung und sportliche Leistung von phenolreichen Extrakten aus Calendula officinalis, Ribes nigrum und Vaccinium myrtillus. | Tung, YT., et al. 2019. Nutrients. 11: PMID: 31349650
- Höhenunterschiede bei Metaboliten, Mineralstoffen und antioxidativen Aktivitäten von Rhodiola crenulata (Hook.f. & Thomson) H.Ohba. | Dong, T., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885966
- Kombinierte Transkriptom- und Metabolomanalyse des Resistenzmechanismus von Quinoa-Sämlingen gegen Spodoptera exigua. | Liu, J., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 931145. PMID: 35968105
- Kombination von Transkriptom und Metabolom zur Analyse der Qualitätsunterschiede von Quinoa-Körnern verschiedener Farbkulturen. | Liu, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361672
- Die ultraschallunterstützte Extraktion von Polyphenolen aus mexikanischem Feuerwerkskörper (Hamelia patens Jacq.): Bewertung der Bioaktivität und Identifizierung der Phytochemikalien durch HPLC-ESI-MS. | Gutiérrez-Sánchez, MDC., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557976
- Integrative Analyse der sensorischen Bewertung und der nicht zielgerichteten Metabolomik zur Entschlüsselung von Tabakblattmetaboliten, die mit der sensorischen Qualität von erhitztem Tabak in Verbindung stehen. | Zhao, L., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1123100. PMID: 36844088
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Scopoletin 7-O-glucoside, 10 mg | sc-473187 | 10 mg | $439.00 |