Date published: 2025-10-26

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SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8)

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Alternative Namen:
N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5-(2H)-ylidene)methanamine hydrobromide
Anwendungen:
SCH-202676 hydrobromide ist ein Modulator, der die Bindung an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren hemmt
CAS Nummer:
70375-43-8
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
348.3
Summenformel:
C15H13N3S•HBr
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SCH-202676 Hydrobromid ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor-Allosterie-Modulator, der gezeigt hat, dass er die Bindung von Agonisten und Antagonisten an eine breite Palette von strukturell unterschiedlichen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren hemmt. SCH-202676 Hydrobromid hat divergente Wirkungen auf Purinrezeptoren gezeigt. Es wird berichtet, dass es die Radioligandenbindung an den menschlichen Adenosin A1-R, A2A-R und A3-R hemmt und somit die Dissoziationskinetik beeinflusst.


SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8) Literaturhinweise

  1. SCH-202676: Ein allosterischer Modulator sowohl der Agonisten- als auch der Antagonistenbindung an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren.  |  Fawzi, AB., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 30-7. PMID: 11125021
  2. Untersuchung der Wechselwirkung eines mutmaßlichen allosterischen Modulators, N-(2,3-Diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5-(2H)-yliden) Methanaminhydrobromid (SCH-202676), mit M1-Muscarin-Acetylcholinrezeptoren.  |  Lanzafame, A. and Christopoulos, A. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 308: 830-7. PMID: 14617684
  3. Synthese und biologische Bewertung von 2,3,5-substituierten [1,2,4]Thiadiazolen als allosterische Modulatoren von Adenosinrezeptoren.  |  van den Nieuwendijk, AM., et al. 2004. J Med Chem. 47: 663-72. PMID: 14736246
  4. Auswirkungen des allosterischen Modulators SCH-202676 auf Adenosin- und P2Y-Rezeptoren.  |  Gao, ZG., et al. 2004. Life Sci. 74: 3173-80. PMID: 15081581
  5. Allosterische Modulatoren beeinflussen die Internalisierung von menschlichen Adenosin-A1-Rezeptoren.  |  Klaasse, EC., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 522: 1-8. PMID: 16214128
  6. Der 'allosterische Modulator' SCH-202676 stört die Funktion von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren über Sulphydryl-empfindliche Mechanismen.  |  Lewandowicz, AM., et al. 2006. Br J Pharmacol. 147: 422-9. PMID: 16402041
  7. Funktionelle Beteiligung von PHOSPHO1 an der durch Matrixvesikel vermittelten Mineralisierung des Skeletts.  |  Roberts, S., et al. 2007. J Bone Miner Res. 22: 617-27. PMID: 17227223
  8. Neue Folgen der Spannungsabhängigkeit für G-Protein-gekoppelte P2Y1-Rezeptoren.  |  Gurung, IS., et al. 2008. Br J Pharmacol. 154: 882-9. PMID: 18414379
  9. Wirkung der Aktivierung purinerger Rezeptoren auf die Aktivität, Erregbarkeit und Funktion der Na+-K+-Pumpe im depolarisierten Skelettmuskel.  |  Broch-Lips, M., et al. 2010. Am J Physiol Cell Physiol. 298: C1438-44. PMID: 20457838
  10. Die Wirkung von Adenosin auf die Produktion pro-inflammatorischer Zytokine durch T-Zellen von Schweinen.  |  Ondrackova, P., et al. 2012. Vet Immunol Immunopathol. 145: 332-9. PMID: 22222199
  11. Das Peptid Lv verstärkt spannungsabhängige Kalziumkanäle vom L-Typ über den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (VEGFR2).  |  Shi, L., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1853: 1154-64. PMID: 25698653
  12. L'acido arachidonico innesca l'aumento della [Ca2+]i negli spermatidi rotondi di ratto mediante una probabile attivazione GPR, la segnalazione ERK e il rilascio di Ca2+ da parte dei compartimenti ER/acido.  |  Paillamanque, J., et al. 2017. PLoS One. 12: e0172128. PMID: 28192519
  13. Aumento della depolarizzazione neuronale evocato dagli autoanticorpi nell'apnea ostruttiva diabetica: Ruolo delle proteasi infiammatorie nella generazione di frammenti immunoglobulinici neurotossici.  |  Zimering, MB. and Pan, Z. 2017. J Endocrinol Diabetes. 4: PMID: 29805992

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SCH-202676 hydrobromide, 10 mg

sc-200835
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SCH-202676 hydrobromide, 50 mg

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50 mg
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