SCCA2 Antikörper (64): sc-130342

Die Metastasierung eines primären Tumors an einen entfernten Ort wird durch Signalwege bestimmt, die die Interaktionen zwischen der Zelle und den extrazellulären Matrixproteinen aufbrechen. Unter den Proteinen, die die Metastasierung vermitteln, sind Serinproteasen wie die Neutrophil-Elastase. 1985 kennzeichneten Dr. Jim Travis und Dr. R.W. Carrell eine neu entstehende Familie von Serinproteaseinhibitoren als die Serpin-Familie, die sowohl in der primären Aminosäuresequenz als auch in der tertiären Struktur Homologien aufweist. Serpine enthalten einen Peptidstretch, der ein wahres Substrat für eine entsprechende Serinprotease mimt. Serinproteasen binden in einem 1:1-Stöchiometrie-Verhältnis an dieses Substratmimikat und werden katalytisch inaktiv. Eine abnormale Expression von Mitgliedern der Serpin-Familie kann zu einer Reihe von Erkrankungen beitragen, einschließlich Emphysem (Mangel an a-1-Antitrypsin), tödlichem Blutungsrisiko (Elastase zu Thrombin-Spezifität) und Thrombose (Mangel an Antithrombin) und sind Indikatoren für Krebsstadien-Phänotypen (die zirkulierenden Spiegel des squamösen Zellkarzinom-Antigens SCCA1 erhöhen sich bei fortgeschrittenen Stadien einiger Zervix-, Lungen-, Ösophagus- und Kopf-Hals-Karzinome). Auf dem menschlichen Chromosom 18q21.3 befindet sich ein Cluster von Serpinen, einschließlich einer Tandem-Duplikation des SCCA-Gens, des Plasminogen-Aktivator-Inhibitors Typ 2 und Maspin. SCCA wird von zwei fast identischen Genen (SCCA1 und SCCA2) transkribiert und vorwiegend als SCCA1 produziert. Das menschliche SCCA1-Gen codiert ein 390 Aminosäure-Protein, das ursprünglich aus einem metastatischen zervikalen Plattenepithelkarzinom isoliert wurde.

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SCCA2 Antikörper (64) Literaturhinweise:

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Der bevorzugte. SCCA2 Antikörper ist SCCA2 Antikörper (10C12): sc-21793.