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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SCCA1/2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418018-NIC | 20 µg | $410.00 |
SERPINB4 codifica o antígeno 1/2 do carcinoma de células escamosas (SCCA1/2), um inibidor de protease serina da clade B que modula a proteólise pericelular e intracelular ao ter como alvo enzimas como catepsinas e proteases relacionadas. Ao restringir a atividade proteolítica, o SCCA1/2 influencia a homeostase da barreira epitelial, as respostas inflamatórias e processos associados ao estresse, incluindo apoptose, função lisossomal e remodelação do meio extracelular. A expressão de SERPINB4 é enriquecida em epitélios estratificados e pode ser alterada em contextos de inflamação crônica e displasia epitelial, tornando-o um nó molecular útil para estudar o equilíbrio entre proteases e antiproteases. A desregulação de SCCA1/2 tem sido associada a mudanças em microambientes adjacentes ao tumor e em redes de sinalização imune, sustentando sua relevância em estudos mecanísticos da patobiologia epitelial.
SCCA1/2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SERPINB4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SERPINB4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SERPINB4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SERPINB4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.