Date published: 2025-9-6

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SCAND1 Antikörper (SCANH7G4): sc-81377

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Datenblätter
  • SCAND1 Antikörper SCANH7G4 ist ein monoklonales IgG1 SCAND1 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen ein rekombinantes Protein, das einem internen Bereich von SCAND1 mit Ursprung in human entspricht,
  • Empfohlen für die Detektion von SCAND1 aus der Spezies human per WB und IP
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper SCAND1 (SCANH7G4) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der SCAND1-Antikörper (SCANH7G4) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der das SCAND1-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB) und Immunopräzipitation (IP) nachweist. Der Anti-SCAND1-Antikörper (SCANH7G4) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. SCAND1, auch bekannt als SCAN-Domäne, die 1 enthält, RAZ1 oder SDP1, ist ein entscheidendes Kernprotein, das an der Transkriptionsregulation beteiligt ist und für die Steuerung der Genexpression und der Zellfunktion unerlässlich ist. SCAND1 wird vorwiegend in Geweben wie Niere, Schilddrüse, Leber, Prostata und Hoden exprimiert, was seine Bedeutung für verschiedene physiologische Prozesse unterstreicht. Strukturell weist SCAND1 eine SCAN-Box-Domäne auf, ein konserviertes Motiv, das Protein-Protein-Wechselwirkungen erleichtert, obwohl SCAND1 insbesondere das Zinkfinger-Motiv fehlt, das in vielen anderen Proteinen mit SCAN-Domäne zu finden ist. Die SCAN-Box-Domäne, die etwa 60 Aminosäuren lang ist, ist integraler Bestandteil ihrer Rolle bei der Vermittlung von Wechselwirkungen mit anderen Proteinen, darunter ZNF38, ZNF191, MZF-1, ZNF202 und PPARγ. Diese Interaktionen deuten darauf hin, dass SCAND1 an der transkriptionellen Regulation von Genen beteiligt ist, die mit der Energiehomöostase und dem Lipidstoffwechsel in Zusammenhang stehen, was SCAND1 zu einem wichtigen Akteur bei der Aufrechterhaltung des Stoffwechselgleichgewichts in der Zelle macht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    SCAND1 Antikörper (SCANH7G4) Literaturhinweise:

    1. Die SCAN-Domäne vermittelt die selektive Oligomerisierung.  |  Schumacher, C., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 17173-9. PMID: 10747874
    2. Identifizierung eines neuen SCAN-Box-verwandten Proteins, das mit MZF1B interagiert. Die leucinreiche SCAN-Box vermittelt Hetero- und Homoprotein-Assoziationen.  |  Sander, TL., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 12857-67. PMID: 10777584
    3. Charakterisierung des SCAN-Box kodierenden RAZ1-Gens: Analyse der cDNA-Transkripte, der Expression und der zellulären Lokalisierung.  |  Sander, TL. and Morris, JF. 2002. Gene. 296: 53-64. PMID: 12383503
    4. SDP1 ist ein Co-Aktivator des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors gamma 2, der über seine SCAN-Domäne bindet.  |  Babb, R. and Bowen, BR. 2003. Biochem J. 370: 719-27. PMID: 12444922
    5. Strukturelle Komponenten von SCAN-Domänen-Dimerisierungen.  |  Nam, K., et al. 2004. Proteins. 56: 685-92. PMID: 15281122
    6. Die SCAN-Domänen-Familie der Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren.  |  Edelstein, LC. and Collins, T. 2005. Gene. 359: 1-17. PMID: 16139965
    7. Spektroskopische Charakterisierung des Tumorantigens NY-REN-21 und Identifizierung der Heterodimerbildung mit SCAND1.  |  Carneiro, FR., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 343: 260-8. PMID: 16540086
    8. Struktur der SCAN-Domäne aus dem Tumorsuppressorprotein MZF1.  |  Peterson, FC., et al. 2006. J Mol Biol. 363: 137-47. PMID: 16950398

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    SCAND1 Antikörper (SCANH7G4)

    sc-81377
    100 µg/ml
    $333.00

    What is the total volume provided of SCAND1 (SCANH7G4): sc-81377 monoclonal antibody?

    Gefragt von: cjMara
    Thank you for your question. SCAND1 (SCANH7G4): sc-81377 is provided as 100 µg in 1 ml total volume.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-06
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    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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