Date published: 2025-9-8

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SC 57461A (CAS 423169-68-0)

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Alternative Namen:
3-[3-(4-benzylphenoxy)propyl-methylamino]propanoic acid hydrochloride
Anwendungen:
SC 57461A ist ein starker und selektiver Inhibitor der LTA4-Hydrolase
CAS Nummer:
423169-68-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
363.88
Summenformel:
C20H25NO3•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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SC 57461A ist ein potent und selektiver Inhibitor der LTA4 Hydrolase. Dieser Wirkstoff hemmt keine anderen Enzyme der Arachidonsäure-Kaskade, einschließlich COX-1, COX-2, LTC4 Synthase und 5-Lipoxygenase. SC 57461A hemmt potenter die LTB4-Produktion im ganzen Blut (IC50 = 49 nM).


SC 57461A (CAS 423169-68-0) Literaturhinweise

  1. Inhibitoren der Leukotrien-A4-Hydrolase (LTA4) als potenzielle entzündungshemmende Wirkstoffe.  |  Penning, TD. 2001. Curr Pharm Des. 7: 163-79. PMID: 11311111
  2. Pharmakologische Charakterisierung von sc-57461A (3-[Methyl[3-[4-(phenylmethyl)phenoxy]propyl]amino]propansäure HCl), einem potenten und selektiven Inhibitor der Leukotrien-A(4)-Hydrolase I: in vitro-Studien.  |  Askonas, LJ., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 577-82. PMID: 11805219
  3. Pharmakologische Charakterisierung von sc-57461A (3-[Methyl[3-[4-(phenylmethyl)phenoxy]propyl]amino]propansäure HCl), einem potenten und selektiven Inhibitor der Leukotrien-A(4)-Hydrolase II: In-vivo-Studien.  |  Kachur, JF., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 583-7. PMID: 11805220
  4. Synthese potenter Leukotrien-A(4)-Hydrolase-Inhibitoren. Identifizierung von 3-[Methyl[3-[4-(phenylmethyl)phenoxy]propyl]amino]propansäure.  |  Penning, TD., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3482-90. PMID: 12139459
  5. Pyrrolidin- und Piperidin-Analoga von sc-57461A als potente, oral wirksame Inhibitoren der Leukotrien-A(4)-Hydrolase.  |  Penning, TD., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 3383-6. PMID: 12419366
  6. Mechanismen der Intimahyperplasie anhand eines Ligaturmodells der Karotisarterie bei Mäusen.  |  Zhang, LN., et al. 2008. Curr Vasc Pharmacol. 6: 37-43. PMID: 18220938
  7. Tandem-Benzophenon-Aminopyridine, potente und selektive Inhibitoren der menschlichen Leukotrien-C4-Synthase.  |  Kleinschmidt, TK., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 355: 108-16. PMID: 26283693
  8. Dualer entzündungshemmender und selektiver Hemmungsmechanismus von Leukotrien-A4-Hydrolase/Aminopeptidase: Erkenntnisse aus vergleichenden Analysen der molekularen Dynamik und der freien Bindungsenergie.  |  Appiah-Kubi, P. and Soliman, ME. 2016. J Biomol Struct Dyn. 34: 2418-33. PMID: 26555301
  9. Die Leukotrien B4-Leukotrien B4-Rezeptor-Achse fördert die Cisplatin-induzierte akute Nierenschädigung durch Modulation der Neutrophilen-Rekrutierung.  |  Deng, B., et al. 2017. Kidney Int. 92: 89-100. PMID: 28318626
  10. Die Hemmung der Leukotrien-B4-Synthese schützt vor frühen Hirnverletzungen, möglicherweise durch eine Verringerung der von Neutrophilen ausgelösten Entzündungsreaktion und des oxidativen Stresses nach einer Subarachnoidalblutung bei Ratten.  |  Ye, ZN., et al. 2018. Behav Brain Res. 339: 19-27. PMID: 29133197
  11. 5-Lipoxygenase-abhängige Biosynthese von neuartigen 20:4 n-3 Metaboliten mit entzündungshemmender Wirkung.  |  Gagnon, KJ., et al. 2018. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 138: 38-44. PMID: 30392579
  12. Die markierungsfreie Identifizierung von Zielobjekten zeigt oxidative DNA-Schäden als Mechanismus eines selektiven zytotoxischen Wirkstoffs.  |  Park, H. and Park, SB. 2019. Chem Sci. 10: 3449-3458. PMID: 30996934
  13. Isolierung und Identifizierung von Metaboliten des Leukotrien-A4-Hydrolase-Hemmers sc-57461 bei Ratten.  |  Yuan, JH., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 1124-33. PMID: 8894515

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SC 57461A, 5 mg

sc-204266
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