Sall4 Antikörper (F-2): sc-377432
- Sall4 Antikörper (F-2) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 671-890 lokalisiert innerhalb einer internen Region von Sall4 aus der Spezies mouse
- Empfohlen für die Detektion von Sall4 aus der Spezies mouse per WB, IP, IF und ELISA
- erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-377432 X, 200 µg/0.1 ml)
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für Sall4 Antikörper (F-2) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit Sall4 Antikörper (F-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Sall3 (SALL3, sal-ähnlich 3) und Sall4 (SALL4, sal-ähnlich 4) sind menschliche Homologe des Drosophila-spezifischen Homeobox-Gens spalt, das einen Zinkfinger-enthaltenden Transkriptionsregulator kodiert. Drosophila spalt ist eine essentielle genetische Komponente, die für die Spezifizierung des hinteren Kopfes und des vorderen Schwanzes im Gegensatz zum Rumpf erforderlich ist. Sall3 wird in mehreren Regionen des menschlichen fetalen Gehirns, einschließlich Neuronen der Hippocampus-Formation und der mediodorsalen und ventrolateralen Thalamus-Kerne, Purkinje-Zellen des Kleinhirns und einer Untermenge von Neuronen im Hirnstamm, zu 24 Wochen der Schwangerschaft exprimiert. Die Expression von Sall4 in frühen Maus-Embryonen ist allmählich auf den Kopfbereich und den primitiven Streifen beschränkt, gefolgt von einer prominenten Expression im sich entwickelnden Mittelhirn, den Branchialbögen, den Gliedmaßen und der Genitalpapille.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Sall4 Antikörper (F-2) Literaturhinweise:
- Die Rolle des Stammzellfaktors SALL4 bei der Leukämogenese. | Gao, C., et al. 2011. Crit Rev Oncog. 16: 117-27. PMID: 22150312
- Klinisch-pathologische Merkmale des SALL4-immunopositiven hepatozellulären Karzinoms. | Shibahara, J., et al. 2014. Springerplus. 3: 721. PMID: 26034695
- Funktionelle und klinische Bedeutung von SALL4 bei Brustkrebs. | Dirican, E. and Akkiprik, M. 2016. Tumour Biol. 37: 11701-11709. PMID: 27444278
- SALL4 aktiviert den TGF-β/SMAD-Signalweg, um EMT zu induzieren und die Metastasierung von Magenkrebs zu fördern. | Zhang, X., et al. 2018. Cancer Manag Res. 10: 4459-4470. PMID: 30349378
- SALL4 fördert die Tumorprogression bei Brustkrebs, indem es auf die EMT einwirkt. | Chen, T., et al. 2020. Mol Carcinog. 59: 1209-1226. PMID: 32835442
- Die sequenzielle Therapie zielt auf eine induzierbare SALL4-vermittelte Krebsanfälligkeit ab. | Yang, J., et al. 2021. Cancer Res. 81: 6018-6028. PMID: 34593523
- Die SALL4-bezogene Gensignatur definiert eine spezifische Stroma-Untergruppe des duktalen Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse mit schlechten prognostischen Eigenschaften. | Vienot, A., et al. 2023. Mol Oncol. 17: 1356-1378. PMID: 36587397
- Die Struktur der SALL4-Zinkfingerdomäne offenbart eine Verbindung zwischen AT-reicher DNA-Bindung und dem Okihiro-Syndrom. | Watson, JA., et al. 2023. Life Sci Alliance. 6: PMID: 36635047
- Sall4 schränkt den glykolytischen Stoffwechsel in den Knospen der Gliedmaßen durch transkriptionelle Regulierung der Gene für glykolytische Enzyme ein. | Kawakami, H., et al. 2023. Dev Biol. 501: 28-38. PMID: 37301463
- Strukturelle und biophysikalische Vergleiche der Pomalidomid- und CC-220-induzierten Interaktionen von SALL4 mit Cereblon. | Ma, X., et al. 2023. Sci Rep. 13: 22088. PMID: 38086859
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Sall4 Antikörper (F-2) | sc-377432 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Sall4 (F-2): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546066 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Sall4 Antikörper (F-2) X | sc-377432 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |