Date published: 2025-9-8

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(S)-SNAP 5114 (CAS 157604-55-2)

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Alternative Namen:
(S)-1-[2-[Tris(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-piperidinecarboxylic acid
Anwendungen:
(S)-SNAP 5114 ist ein GABA-Aufnahmehemmer, der den GABA-Spiegel im Thalamus erhöht.
CAS Nummer:
157604-55-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
505.61
Summenformel:
C30H35NO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(S)-SNAP 5114 ist ein GABA-Aufnahmehemmer, der Selektivität für GABA T-3 und GABA T-2 zeigt (IC50-Werte sind 5, 21 und 388 µM für hGABA T-3, rGABA T-2 und hGABA T-1, respectively). Erhöht die GABA-Spiegel im Thalamus. Seit zwei Jahrzehnten wird das synthetische Verbindung (S)-Snap 5114 in der wissenschaftlichen Forschung und Experimentierung ausgiebig verwendet. Diese Verbindung hat eine besondere Bedeutung aufgrund ihrer chiralen Natur, was bedeutet, dass sie in zwei unterschiedlichen Formen vorliegt, die Spiegelbilder voneinander sind.


(S)-SNAP 5114 (CAS 157604-55-2) Literaturhinweise

  1. Neue hochwirksame GABA-Aufnahmehemmer, die selektiv für GAT-1 und GAT-3 sind, abgeleitet von (R)- und (S)-Prolin und homologen Pyrrolidin-2-alkansäuren.  |  Fülep, GH., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 809-24. PMID: 16766089
  2. Klonierung und Charakterisierung eines funktionellen menschlichen Gamma-Aminobuttersäure (GABA)-Transporters, des menschlichen GAT-2.  |  Christiansen, B., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 19331-41. PMID: 17502375
  3. δ-Aminolävulinsäure und ihr Methylester induzieren die Bildung von Protoporphyrin IX in kultivierten sensorischen Neuronen.  |  Novak, B., et al. 2011. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 384: 583-602. PMID: 21947250
  4. Entwicklung eines (S)-1-{2-[tris(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl}piperidin-3-carbonsäure [(S)-SNAP-5114] carba-analogen Inhibitors für den murinen γ-Aminobuttersäure-Transporter Typ 4.  |  Pabel, J., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 1245-55. PMID: 22544452
  5. Vergleich der Aufnahme von 5-Aminolävulinsäure und ihrem Methylester in Keratinozyten und Haut.  |  Schulten, R., et al. 2012. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 385: 969-79. PMID: 22801976
  6. Identifizierung des ersten hochgradig subtypselektiven Inhibitors des menschlichen GABA-Transporters GAT3.  |  Damgaard, M., et al. 2015. ACS Chem Neurosci. 6: 1591-9. PMID: 26154082
  7. Die Hemmung von GABA-Transportern bietet keinen signifikanten Schutz nach fokaler zerebraler Ischämie.  |  Lie, ME., et al. 2018. J Cereb Blood Flow Metab. 38: 166-173. PMID: 29148909
  8. Synthese und biologische Bewertung neuartiger N-substituierter Nipecotinsäure-Derivate mit einem Alkin-Spacer als GABA-Aufnahme-Hemmer.  |  Tóth, K., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 3668-3687. PMID: 29886082
  9. Synthese und biologische Bewertung neuartiger N-substituierter Nipecotinsäurederivate mit einem trans-Alken-Spacer als potente GABA-Aufnahmehemmer.  |  Tóth, K., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 5944-5961. PMID: 30442505
  10. Erzeugung und Screening von pseudostatischen Hydrazonbibliotheken, die von 5-substituierten Nipecotinsäurederivaten abgeleitet sind, am GABA-Transporter mGAT4.  |  Hauke, TJ., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 144-152. PMID: 30503411
  11. N-substituierte Nipecotinsäuren als (S)-SNAP-5114-Analoga mit modifizierten lipophilen Domänen.  |  Böck, MC., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 756-771. PMID: 32187815
  12. Ein umfangreicher Astrozyten-Stoffwechsel von γ-Aminobuttersäure (GABA) hält die Glutaminsynthese in der Großhirnrinde von Säugetieren aufrecht.  |  Andersen, JV., et al. 2020. Glia. 68: 2601-2612. PMID: 32584476
  13. Klonierung des menschlichen Homologs des GABA-Transporters GAT-3 und Identifizierung eines neuen Inhibitors mit Selektivität für diese Stelle.  |  Borden, LA., et al. 1994. Recept Channels. 2: 207-13. PMID: 7874447

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(S)-SNAP 5114, 5 mg

sc-204257
5 mg
$170.00

(S)-SNAP 5114, 25 mg

sc-204257A
25 mg
$560.00