Date published: 2025-9-6

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(S)-(+)-Dimethindene maleate (CAS 121367-05-3)

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Alternative Namen:
N,N-Dimethyl-3-[(1S)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1H-indene-2-ethanamine maleate
Anwendungen:
(S)-(+)-Dimethindene maleate ist ein Subtyp-selektiver mAChR M2-Antagonist und Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist
CAS Nummer:
121367-05-3
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
408.5
Summenformel:
C20H24N2•C4H4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(S)-(+)-Dimethindenmaleat ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Antihistaminika gehört. Es ist ein Enantiomer, das ein subtyp-selektiver mAChR M2, mAChR M1, mAChR M3 und mAChR M4 Antagonist sowie ein Histamin H1 Rezeptor Antagonist ist. Durch die Blockierung des Histamin H1 Rezeptors reduziert (S)-(+)-Dimethindenmaleat die Freisetzung entzündungsfördernder Mediatoren wie Prostaglandine und Leukotriene. Dies führt zu einer Abnahme der Entzündung, Schwellung und Juckreiz. Diese Verbindung wurde verwendet, um die Rolle von Histamin in verschiedenen physiologischen Prozessen, einschließlich Entzündung, Immunantwort und allergischen Reaktionen, zu untersuchen.


(S)-(+)-Dimethindene maleate (CAS 121367-05-3) Literaturhinweise

  1. Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Dimethinden-Derivaten als neue M2-selektive Muscarinrezeptor-Antagonisten.  |  Böhme, TM., et al. 2003. J Med Chem. 46: 856-67. PMID: 12593665
  2. Gewinnung pluripotenter Stammzellen mit embryonaler und extraembryonaler Potenz in Vivo.  |  Yang, Y., et al. 2017. Cell. 169: 243-257.e25. PMID: 28388409
  3. Erzeugung von induzierten pluripotenten Stammzellen vom Schwein unter Verwendung eines erweiterten pluripotenten Stammzellkultursystems.  |  Xu, J., et al. 2019. Stem Cell Res Ther. 10: 193. PMID: 31248457
  4. Epigenetische Regulierung des Übergangs zwischen verschiedenen pluripotenten Zuständen: Concise Review.  |  Geng, T., et al. 2019. Stem Cells. 37: 1372-1380. PMID: 31339608
  5. Epigenetische Modulatoren auf Basis kleiner Moleküle in der rein chemischen Umwandlung des Zellschicksals.  |  Yuan, ZD., et al. 2020. Stem Cells Int. 2020: 8890917. PMID: 33144865
  6. Etv5 schützt die Differenzierung von Trophoblasten-Stammzellen aus EPSCs der Maus durch Regulierung des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2.  |  Zhu, K., et al. 2020. Mol Biol Rep. 47: 9259-9269. PMID: 33159233
  7. LCDM-Medium unterstützt die Ableitung von erweiterten pluripotenten Stammzellen vom Rind mit embryonaler und extraembryonaler Potenz in Rinder-Maus-Chimären aus iPSCs und fötalen Rinderfibroblasten.  |  Xiang, J., et al. 2021. FEBS J. 288: 4394-4411. PMID: 33524211
  8. Chemisch definierte und xenofreie Kulturbedingungen für menschliche erweiterte pluripotente Stammzellen.  |  Liu, B., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3017. PMID: 34021145
  9. Strategie zur Etablierung embryonaler pluripotenter Stammzellen bei Rindern.  |  Kim, D. and Roh, S. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34065074
  10. Gewinnung von nährstofffreien menschlichen erweiterten pluripotenten Stammzellen.  |  Zheng, R., et al. 2021. Stem Cell Reports. 16: 1686-1696. PMID: 34214484
  11. Erzeugung menschlicher blastozystenähnlicher Strukturen aus pluripotenten Stammzellen.  |  Fan, Y., et al. 2021. Cell Discov. 7: 81. PMID: 34489415
  12. Ableitung von extraembryonalen Endoderm-Zelllinien vom Schwein zeigt unterschiedliche Signalwege und Multipotenzzustände.  |  Zhang, ML., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34884722
  13. Die Fusion von dCas9 mit einem am Computer entwickelten PRC2-Inhibitor offenbart eine funktionelle TATA-Box in der distalen Promoterregion.  |  Levy, S., et al. 2022. Cell Rep. 38: 110457. PMID: 35235780
  14. Pluripotente Stammzellen vom Schwein, die aus LCDM-Medium hergestellt werden und sich in ihren Eigenschaften von den erweiterten pluripotenten Stammzellen von Mensch und Maus unterscheiden.  |  Yu, Z., et al. 2022. Stem Cells. 40: 751-762. PMID: 35583192
  15. Das (S)-(+)-Enantiomer von Dimethindene: ein neuartiger M2-selektiver Muscarinrezeptor-Antagonist.  |  Pfaff, O., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 286: 229-40. PMID: 8608784

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(S)-(+)-Dimethindene maleate, 10 mg

sc-361329
10 mg
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(S)-(+)-Dimethindene maleate, 50 mg

sc-361329A
50 mg
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