Date published: 2025-9-10

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S-55746 (CAS 1448584-12-0)

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Datenblätter
CAS Nummer:
1448584-12-0
Molekulargewicht:
710.831
Summenformel:
C43H42N4O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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S-55746 (CAS 1448584-12-0) Literaturhinweise

  1. S55746 ist ein neuartiger, oral wirksamer, selektiver und potenter BCL-2-Inhibitor, der das Wachstum hämatologischer Tumore beeinträchtigt.  |  Casara, P., et al. 2018. Oncotarget. 9: 20075-20088. PMID: 29732004
  2. Die Kombination von BH3-Mimetika, die sowohl auf BCL-2 als auch auf MCL1 abzielen, hat in präklinischen Modellen der akuten myeloischen Leukämie eine starke Wirkung.  |  Moujalled, DM., et al. 2019. Leukemia. 33: 905-917. PMID: 30214012
  3. Modellierung der Tumorwachstumshemmung auf der Grundlage der Rezeptorbesetzung und der Biomarker-Aktivität eines neuen Bcl-2-Inhibitors in Mäusen.  |  Pierrillas, PB., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 367: 414-424. PMID: 30228112
  4. Bcl-xl ist das vielversprechendste Mitglied der Bcl-2-Familie für die gezielte Behandlung von Chondrosarkomen.  |  de Jong, Y., et al. 2018. Oncogenesis. 7: 74. PMID: 30242253
  5. Vorhersage der nichtlinearen Pharmakokinetik eines neuen Bcl-2-Inhibitors beim Menschen mittels PBPK-Modellierung und Interspezies-Extrapolationsstrategie.  |  Pierrillas, PB., et al. 2019. Drug Metab Dispos. 47: 648-656. PMID: 30940629
  6. Etablierung der Arzneimittelentdeckung und Identifizierung von Hit-Serien für die anti-apoptotischen Proteine Bcl-2 und Mcl-1.  |  Murray, JB., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8892-8906. PMID: 31459977
  7. Translationaler Ansatz von der Präklinik zur Klinik: Vergleich der Methoden zur Dosisfindung eines neuen Bcl2-Inhibitors unter Verwendung von PK-PD-Modellierung und Extrapolation zwischen verschiedenen Tierarten.  |  Pierrillas, PB., et al. 2020. Invest New Drugs. 38: 1796-1806. PMID: 32451663
  8. Cotargeting von BCL-2 und MCL-1 bei B-ALL mit hohem Risiko.  |  Moujalled, DM., et al. 2020. Blood Adv. 4: 2762-2767. PMID: 32569380
  9. Eine intakte TP-53-Funktion ist für die Aufrechterhaltung eines dauerhaften Ansprechens auf BH3-mimetische Medikamente bei Leukämien unerlässlich.  |  Thijssen, R., et al. 2021. Blood. 137: 2721-2735. PMID: 33824975
  10. Re-Purposing von Medikamenten gegen COVID-19 durch gezielte Ansprache eines wichtigen Signalwegs: Eine In-silico-Studie.  |  Oh, KK., et al. 2021. Med Hypotheses. 155: 110656. PMID: 34399157

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