(S)-3-Chloropropane-1,2-diyl Ditetradecanoate

(S)-3-Chlorpropan-1,2-diylditetradecanoat ist eine chirale Diesterverbindung, die aus 3-Chlorpropan-1,2-diol und Tetradecansäure (Myristinsäure) synthetisiert wird. Dieses Molekül verfügt über ein zentrales chirales Kohlenstoffatom, das einen nützlichen Rahmen für die Untersuchung stereochemischer Effekte in biochemischen Reaktionen und Prozessen bietet. Das Vorhandensein von langkettigen Fettsäureestern macht es zu einem amphiphilen Molekül, das sowohl mit hydrophilen als auch mit hydrophoben Umgebungen interagieren kann. In der Forschung wird (S)-3-Chlorpropan-1,2-diyl-ditetradecanoat verwendet, um die Rolle der Stereochemie bei Lipid-Protein-Wechselwirkungen und der Membrandynamik zu untersuchen. Aufgrund seiner strukturellen Eigenschaften kann es in Modellmembransysteme wie Liposomen oder Lipiddoppelschichten eingebaut werden, wo es die Membranfluidität, Permeabilität und Proteinassoziation modulieren kann. Darüber hinaus dient (S)-3-Chlorpropan-1,2-diylditetradecanoat als Sonde bei der Erforschung von Lipidstoffwechselwegen. Es wird in enzymatischen Studien eingesetzt, um die Spezifität und Kinetik von Lipasen und Esterasen zu verstehen, die chirale Lipidsubstrate verarbeiten. Insgesamt ist (S)-3-Chlorpropan-1,2-diylditetradecanoat ein wertvolles Instrument für die biochemische Forschung, das Einblicke in die stereochemischen Aspekte von Lipidinteraktionen und enzymatischen Prozessen ermöglicht.