Date published: 2025-9-6

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(S)-10-Hydroxycamptothecin (CAS 19685-09-7)

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Alternative Namen:
(4S)-4-Ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3,4:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione; Hydroxycamptothecin
Anwendungen:
(S)-10-Hydroxycamptothecin ist ein Camptothecinderivat, das die DNA-Topoisomerase I hemmt.
CAS Nummer:
19685-09-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
364.35
Summenformel:
C20H16N2O5
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(S)-10-Hydroxycamptothecin ist eine organische Verbindung, die Gegenstand umfangreicher Forschungen auf dem Gebiet der Biochemie ist, insbesondere bei Studien im Zusammenhang mit der DNA-Replikation und Zellteilung. Es ist bekannt, dass es auf das Enzym Topoisomerase I abzielt, das für das Abwickeln und die Replikation der DNA unerlässlich ist, indem es den Komplex zwischen dem Enzym und der DNA stabilisiert, was zur Unterbrechung des Replikationsprozesses führt. Die Forschung mit (S)-10-Hydroxycamptothecin konzentriert sich auf das Verständnis seiner Bindungsaffinität und Spezifität für den Topoisomerase I-DNA-Komplex. Außerdem dient diese Verbindung als Ausgangspunkt für die Synthese verschiedener Analoga, die möglicherweise eine verbesserte Wirksamkeit oder andere biochemische Eigenschaften aufweisen. Die Hydroxylgruppe der Verbindung ist auch eine wichtige funktionelle Einheit, die chemisch weiter modifiziert werden kann, was für Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung nützlich ist, bei denen untersucht wird, wie sich Veränderungen des Moleküls auf seine biologische Aktivität auswirken. Die Forscher interessieren sich auch für die natürliche Rolle von (S)-10-Hydroxycamptothecin und seinen Derivaten bei pflanzlichen Abwehrmechanismen.


(S)-10-Hydroxycamptothecin (CAS 19685-09-7) Literaturhinweise

  1. Die Induktion der Apoptose durch Chemotherapeutika erfolgt in allen Phasen des Zellzyklus.  |  Cotter, TG., et al. 1992. Anticancer Res. 12: 773-9. PMID: 1622137
  2. Beschleunigte Totalsynthesen von Camptothecin und 10-Hydroxycamptothecin.  |  Liu, GS., et al. 2008. Org Lett. 10: 5393-6. PMID: 18991442
  3. Über den Mechanismus der Hemmung der Topoisomerase I durch Camptothecin: Hinweise auf die Bindung an einen Enzym-DNA-Komplex.  |  Hertzberg, RP., et al. 1989. Biochemistry. 28: 4629-38. PMID: 2548584
  4. Organoid-Kultur von isolierten Zellen aus Patientengewebe mit kolorektalem Krebs.  |  Xie, BY. and Wu, AW. 2016. Chin Med J (Engl). 129: 2469-2475. PMID: 27748340
  5. (S)-10-Hydroxycamptothecin hemmt das Wachstum von Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre in vitro und in vivo über eine Verringerung der Topoisomerase I-Enzymaktivität.  |  Song, M., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31817790
  6. Aktuelle Themen zum Ösophagus-Plattenepithelkarzinom.  |  Kurumi, H. and Isomoto, H. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33050257
  7. Ein Naturprodukt, (S)-10-Hydroxycamptothecin, hemmt die Vermehrung des Pseudorabies-Virus durch eine von DNA-Schäden abhängige antivirale angeborene Immunität.  |  Liu, X., et al. 2022. Vet Microbiol. 265: 109313. PMID: 34968801
  8. Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit von Triptolid und (S)-10-Hydroxycamptothecin bei kutanen und okulären Herpes Simplex Virus Typ-1 Infektionen bei Mäusen.  |  Aliabadi, N., et al. 2022. Heliyon. 8: e10348. PMID: 36090228
  9. Wirkung von (S)-10-Hydroxycamptothecin auf P388-Leukämie und Verteilung des Arzneimittels in Mäusen.  |  Creasey, WA., et al. 1983. Cancer Treat Rep. 67: 179-82. PMID: 6825126
  10. Antitumorwirkung von (S)-10-Hydroxycamptothecin auf das Maushepatom BW7756 und seine mögliche Wirkungsweise.  |  Tsou, KC., et al. 1981. Anticancer Res. 1: 115-9. PMID: 7347154

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(S)-10-Hydroxycamptothecin, 25 mg

sc-205614
25 mg
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(S)-10-Hydroxycamptothecin, 100 mg

sc-205614A
100 mg
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