RPGRIP1 Antikörper (C-9): sc-390341
- RPGRIP1 Antikörper C-9 ist ein monoklonales IgG3 (kappa light chain) RPGRIP1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 44-57 in der Nähe des N-terminus von RPGRIP1 aus der Spezies mouse liegt
- RPGRIP1 Antikörper (C-9) ist empfohlen für die Detektion von RPGRIP1 isoforms 1 and 2 aus der Spezies mouse und rat per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-RPGRIP1 Antikörper (C-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom RPGRIP1 (C-9): sc-390341 zu erhalten.
- m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für RPGRIP1 Antikörper (C-9) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit RPGRIP1 Antikörper (C-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
Direktverknüpfungen
Der RPGRIP1-Antikörper (C-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ RPGRIP1-Antikörper, der das RPGRIP1-Protein von Maus- und Rattenursprung durch WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der RPGRIP1-Antikörper (C-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des RPGRIP1-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. RPGRIP1 (Retinitis pigmentosa GTPase-Regulator-Interaktionsprotein 1), auch als LCA6, RGI1, RGRIP, CORD13, RPGRIP oder RPGRIP1d bekannt, ist ein 1.286 Aminosäure-Protein, das zur RPGRIP1-Familie gehört und sich in der Zilie lokalisiert. Es wird in der Netzhaut exprimiert und kolokalisiert mit SEC16S im äußeren Segment der Stäbchen-Photorezeptoren und Kegeläußeren Segmenten. RPGRIP1 bildet Homodimere und ausgedehnte Homopolymere und existiert in sechs alternativ gespleißten Isoformen. RPGRIP1 ist für die Funktion von SEC16S erforderlich und für die normale Diskmorphogenese unerlässlich. Mutationen des Gens, das RPGRIP1 codiert, sind die Ursache für Leber-kongenitale Amaurose Typ 6 (LCA6) und Cone-Rod-Dystrophie Typ 13 (CORD13). LCA gilt als die häufigste genetische Ursache für angeborene Sehstörungen bei Säuglingen und Kindern. CORD13 ist eine erbliche Netzhautdystrophie, die durch retinale Pigmentablagerungen auf der Funduskontrolle und den initialen Verlust von Kegelphotorezeptoren gekennzeichnet ist, gefolgt von einer Rodendegeneration.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
RPGRIP1 Antikörper (C-9) Literaturhinweise:
- Identifizierung eines neuen Proteins, das mit RPGR interagiert. | Boylan, JP. and Wright, AF. 2000. Hum Mol Genet. 9: 2085-93. PMID: 10958647
- Der Retinitis-Pigmentosa-GTPase-Regulator (RPGR) interagiert mit neuartigen transportähnlichen Proteinen in den äußeren Segmenten der Stäbchenphotorezeptoren. | Roepman, R., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 2095-105. PMID: 10958648
- Die vollständige Exon-Intron-Struktur des RPGR-interacting protein (RPGRIP1)-Gens ermöglicht die Identifizierung von Mutationen, die der kongenitalen Leber-Amaurose zugrunde liegen. | Gerber, S., et al. 2001. Eur J Hum Genet. 9: 561-71. PMID: 11528500
- Spezies-spezifische subzelluläre Lokalisierung von RPGR- und RPGRIP-Isoformen: Implikationen für die phänotypische Variabilität von kongenitalen Retinopathien zwischen den Spezies. | Mavlyutov, TA., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 1899-907. PMID: 12140192
- Nachweis von RPGRIP1-Genmutationen im Zusammenhang mit rezessiver Zapfen-Stäbchen-Dystrophie. | Hameed, A., et al. 2003. J Med Genet. 40: 616-9. PMID: 12920076
- Eine Ersatz-Gentherapie mit einer menschlichen RPGRIP1-Sequenz verlangsamt die Degeneration der Photorezeptoren in einem Mausmodell der Leberschen kongenitalen Amaurose. | Pawlyk, BS., et al. 2010. Hum Gene Ther. 21: 993-1004. PMID: 20384479
- Beweise für das RPGRIP1-Gen als Risikofaktor für das primäre Offenwinkelglaukom. | Fernández-Martínez, L., et al. 2011. Eur J Hum Genet. 19: 445-51. PMID: 21224891
- Strukturelle Organisation und Expressionsmuster der hündischen RPGRIP1-Isoformen in Netzhautgewebe. | Kuznetsova, T., et al. 2011. Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 2989-98. PMID: 21282582
- Ophthalmologische und von den Zapfen abgeleitete elektrodiagnostische Befunde bei gezüchteten Miniatur-Langhaardackeln, die homozygot für eine RPGRIP1-Mutation sind. | Busse, C., et al. 2011. Vet Ophthalmol. 14: 146-52. PMID: 21521437
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
RPGRIP1 Antikörper (C-9) | sc-390341 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RPGRIP1 (C-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523497 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
RPGRIP1 Antikörper (C-9) AC | sc-390341 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
RPGRIP1 Antikörper (C-9) HRP | sc-390341 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RPGRIP1 Antikörper (C-9) FITC | sc-390341 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
RPGRIP1 Antikörper (C-9) PE | sc-390341 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
RPGRIP1 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 488 | sc-390341 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPGRIP1 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 546 | sc-390341 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPGRIP1 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 594 | sc-390341 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPGRIP1 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 647 | sc-390341 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPGRIP1 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 680 | sc-390341 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPGRIP1 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 790 | sc-390341 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPGRIP1 (C-9) Neutralizing Peptid | sc-390341 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |