ROR2 (Rezeptor-Tyrosin-Kinase-ähnlicher unverwandter Rezeptor 2), auch bekannt als neurotropher Tyrosin-Kinase-Rezeptor-verwandt 2 (NTRKR2), ist ein einzelpass-Transmembran-Tyrosin-Protein-Kinase-Rezeptor. Es enthält eine zytoplasmatische Tyrosin-Kinase-Domäne, distal gelegene serin-threonin-reiche Domänen, eine extrazelluläre immunoglobulin-ähnliche Domäne, eine cystein-reiche Domäne und eine Kringel-Domäne. ROR2 ist wichtig für die skelettale und endokrine Entwicklung und ist erforderlich für die Knorpel- und Wachstumsplatte Entwicklung. Es fördert die Differenzierung von Osteoblasten und spielt eine wichtige Rolle bei der frühen Bildung von Chondrozyten. ROR2 sequestert und assoziiert mit Dlxin-1, was die transkriptionelle Funktion von Msx-2 beeinflusst. ROR2 interagiert auch mit canoncial Wnt1 und Wnt3, wodurch deren Signalwege reguliert werden. Fehler in ROR2 können zu der autosomal dominanten Skeletterkrankung Brachydaktylie Typ B1 oder der autosomal rezessiven Skeletterkrankung Robinow-Syndrom führen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
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ROR2 Antikörper (HX07) Literaturhinweise:
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