ROR2 Antikörper (H-1): sc-374174
- ROR2 Antikörper H-1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ ROR2 Antikörper, verwendet in 16 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 868-943 lokalisiert am C-terminus von ROR2 aus der Spezies human
- ROR2 Antikörper (H-1) ist empfohlen für die Detektion von ROR2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-ROR2 Antikörper (H-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für ROR2 Antikörper (H-1) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit ROR2 Antikörper (H-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der ROR2-Antikörper (H-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ROR2-Antikörper (auch als NTRKR2-Antikörper bezeichnet), der das ROR2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der ROR2-Antikörper (H-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. ROR2 (Rezeptor-Tyrosin-Kinase-ähnlicher Orphan-Rezeptor 2), auch als neurotropher Tyrosin-Kinase-Rezeptor-verwandt 2 (NTRKR2) bekannt, ist ein einzelpass-Transmembran-Tyrosin-Protein-Kinase-Rezeptor. Es enthält eine zytoplasmatische Tyrosin-Kinase-Domäne, distal gelegene serin-threonin-reiche Domänen, eine extrazelluläre immunoglobulin-ähnliche Domäne, eine cystein-reiche Domäne und eine Kringel-Domäne. ROR2 ist wichtig für die skelettale und endokrine Entwicklung und erforderlich für die Knorpel- und Wachstumsplattenausbildung. Es fördert die Differenzierung von Osteoblasten und spielt eine wichtige Rolle bei der frühen Bildung von Chondrozyten. ROR2 sequestert und assoziiert mit Dlxin-1, was die transkriptionelle Funktion von Msx-2 beeinflusst. ROR2 interagiert auch mit canoncial Wnt1 und Wnt3 und reguliert deren Signalwege. Fehler in ROR2 können zu der autosomal dominanten Skeletterkrankung Brachydaktylie Typ B1 oder der autosomal rezessiven Skeletterkrankung Robinow-Syndrom führen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ROR2 Antikörper (H-1) Literaturhinweise:
- Das rezessive Robinow-Syndrom, das allelisch mit der dominanten Brachydaktylie Typ B ist, wird durch eine Mutation von ROR2 verursacht. | Afzal, AR., et al. 2000. Nat Genet. 25: 419-22. PMID: 10932186
- Unterschiedliche Mutationen im Rezeptortyrosinkinase-Gen ROR2 verursachen Brachydaktylie Typ B. | Schwabe, GC., et al. 2000. Am J Hum Genet. 67: 822-31. PMID: 10986040
- Die Rezeptor-Tyrosinkinase Ror2 assoziiert sich mit dem Protein Dlxin-1 aus der Familie der Melanom-assoziierten Antigene (MAGE) und reguliert dessen intrazelluläre Verteilung. | Matsuda, T., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 29057-64. PMID: 12754255
- Ein Gen, zwei Phänotypen: ROR2-Mutationen beim autosomal rezessiven Robinow-Syndrom und der autosomal dominanten Brachydaktylie Typ B. | Afzal, AR. and Jeffery, S. 2003. Hum Mutat. 22: 1-11. PMID: 12815588
- Die Rezeptor-Tyrosin-Kinase Ror2 ist am nicht-kanonischen Wnt5a/JNK-Signalweg beteiligt. | Oishi, I., et al. 2003. Genes Cells. 8: 645-54. PMID: 12839624
- Die Orphan-Rezeptor-Tyrosinkinase Ror2 moduliert die kanonische Wnt-Signalübertragung in osteoblastischen Zellen. | Billiard, J., et al. 2005. Mol Endocrinol. 19: 90-101. PMID: 15388793
- Neuritenverlängerung in zentralen Neuronen: eine neue Rolle für die Rezeptortyrosinkinasen Ror1 und Ror2. | Paganoni, S. and Ferreira, A. 2005. J Cell Sci. 118: 433-46. PMID: 15654020
- Die Orphan-Rezeptor-Tyrosinkinase Ror2 fördert die Osteoblastendifferenzierung und verbessert die Ex-vivo-Knochenbildung. | Liu, Y., et al. 2007. Mol Endocrinol. 21: 376-87. PMID: 17095577
- Ein neuer Subtyp der Brachydaktylie Typ B, verursacht durch Punktmutationen im Antagonisten des morphogenetischen Knochenproteins NOGGIN. | Lehmann, K., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 388-96. PMID: 17668388
- Die ROR2-Knockdown-Methode unterdrückt das Wachstum von Brustkrebs durch PI3K/ATK-Signalübertragung. | Guo, M., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 13115-13127. PMID: 32614787
- miR-124-3p- und miR-194-5p-Regulierung des PI3K/AKT-Signalwegs über ROR2 bei der Progression von Medulloblastomen. | Wang, C., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 941-954. PMID: 38632356
- ROR2 fördert die Invasion und Chemoresistenz von dreifach negativen Brustkrebszellen durch Aktivierung der PI3K/AKT/mTOR-Signalübertragung. | DA, X., et al. 2024. Oncol Res. 32: 1209-1219. PMID: 38948021
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ROR2 Antikörper (H-1) | sc-374174 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ROR2 (H-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-531710 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
ROR2 Antikörper (H-1) AC | sc-374174 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
ROR2 Antikörper (H-1) HRP | sc-374174 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ROR2 Antikörper (H-1) FITC | sc-374174 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
ROR2 Antikörper (H-1) PE | sc-374174 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
ROR2 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 488 | sc-374174 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ROR2 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 546 | sc-374174 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ROR2 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 594 | sc-374174 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ROR2 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 647 | sc-374174 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ROR2 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 680 | sc-374174 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ROR2 Antikörper (H-1) Alexa Fluor® 790 | sc-374174 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |