Date published: 2025-12-16

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Rocaglamide J (CAS 147059-47-0)

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Anwendungen:
Rocaglamide J ist ein Derivat von Rocaglamid
CAS Nummer:
147059-47-0
Molekulargewicht:
492.5
Summenformel:
C28H28O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Rocaglamid J ist ein Derivat von Rocaglamid mit ähnlichen pharmakologischen Eigenschaften.


Rocaglamide J (CAS 147059-47-0) Literaturhinweise

  1. Cyclopenta[b]benzofurane aus Aglaia-Arten mit ausgeprägter antimykotischer Aktivität gegen den Reisblastpilz (Pyricularia grisea).  |  Engelmeier, D., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 1400-4. PMID: 10775404
  2. Insektizide Rocaglamid-Derivate aus Aglaia spectabilis (Meliaceae).  |  Schneider, C., et al. 2000. Phytochemistry. 54: 731-6. PMID: 11014256
  3. Neue insektizide Rocaglamid-Derivate und verwandte Verbindungen aus Aglaia oligophylla.  |  Dreyer, M., et al. 2001. J Nat Prod. 64: 415-20. PMID: 11325219
  4. Rocaglamide, Glykoside und Putrescinbisamide aus Aglaia dasyclada.  |  Chaidir, ., et al. 2001. J Nat Prod. 64: 1216-20. PMID: 11575959
  5. Rocaglamid-Derivate sind wirksame Inhibitoren der NF-kappa-B-Aktivierung in T-Zellen.  |  Baumann, B., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44791-800. PMID: 12237314
  6. Rocaglamid-Derivate sind immunsuppressive Phytochemikalien, die auf die NF-AT-Aktivität in T-Zellen abzielen.  |  Proksch, P., et al. 2005. J Immunol. 174: 7075-84. PMID: 15905551
  7. Potenzial von Cyclopenta[b]benzofuranen aus Aglaia-Arten für die Krebs-Chemotherapie.  |  Kim, S., et al. 2006. Anticancer Agents Med Chem. 6: 319-45. PMID: 16842234
  8. Potente zytotoxische Rocaglamid-Derivate aus den Früchten von Amoora cucullata.  |  Chumkaew, P., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 1344-6. PMID: 16946551

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Rocaglamide J, 50 µg

sc-202321
50 µg
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