RNFT1 Antikörper (10G3): sc-134430

Der RNFT1-Antikörper (10G3) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ RNFT1-Antikörper (auch als RNFT1-Antikörper bezeichnet), der das RNFT1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der RNFT1-Antikörper (10G3) ist als nicht konjugierter Anti-RNFT1-Antikörper erhältlich. Das RING-Typ-Zinkfingermotiv ist in einer Reihe von viralen und eukaryotischen Proteinen vorhanden und besteht aus einer konservierten cysteinreichen Domäne, die in der Lage ist, zwei Zinkatome zu binden. Proteine, die diese konservierte Domäne enthalten, sind im Allgemeinen an dem Ubiquitinierungspfad der Proteinabbau beteiligt. RNFT1 (RING-Finger- und Transmembran-Domänen-enthaltendes Protein 1), auch als PTD016 bekannt, ist ein 435 Aminosäure-Multi-Pass-Membranprotein, das ein RING-Typ-Zinkfinger enthält und als drei alternativ gespleißte Isoformen vorliegt. Das Gen, das RNFT1 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 17 abgebildet, das über 2,5 % des menschlichen Genoms ausmacht und über 1.200 Gene codiert. Zwei Schlüssel-Tumorsuppressorgene sind mit dem Chromosom 17 assoziiert, nämlich p53 und BRCA1. Eine Fehlfunktion oder ein Verlust der p53-Expression ist mit einem malignen Zellwachstum und dem Li-Fraumeni-Syndrom verbunden. Wie p53 ist BRCA1 direkt an der DNA-Reparatur beteiligt und wird mit einer Prädisposition für Krebs des Eierstocks, des Kolons, der Prostata und der Eileiter in Verbindung gebracht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

RNFT1 Antikörper (10G3) Literaturhinweise:

1. RING-Finger vermitteln die Ubiquitin-konjugierende Enzym (E2)-abhängige Ubiquitinierung.  |  Lorick, KL., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 11364-9. PMID: 10500182
2. p53-Website und Analyse von p53-Genmutationen bei menschlichem Krebs: Herstellung einer Verbindung zwischen Epidemiologie und Karzinogenese.  |  Soussi, T., et al. 2000. Hum Mutat. 15: 105-13. PMID: 10612830
3. Unterschiedliche Muster der p53-Phosphorylierung in menschlichen Tumoren.  |  Minamoto, T., et al. 2001. Oncogene. 20: 3341-7. PMID: 11423984
4. Drei primäre Malignome im Zusammenhang mit einer BRCA-Mutation, die nacheinander bei einer BRCA1 185delAG-Mutationsträgerin auftreten.  |  Piura, B., et al. 2001. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 97: 241-4. PMID: 11451557
5. Annäherung an ein Brustkrebsgen auf Chromosom 17q.  |  Hall, JM., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 1235-42. PMID: 1598904
6. Der RING-Finger. Ein neues Proteinsequenzmotiv, das mit dem Zinkfinger verwandt ist.  |  Freemont, PS. 1993. Ann N Y Acad Sci. 684: 174-92. PMID: 8317827
7. Die RING-Finger-Domäne: ein aktuelles Beispiel für eine Sequenzstrukturfamilie.  |  Borden, KL. and Freemont, PS. 1996. Curr Opin Struct Biol. 6: 395-401. PMID: 8804826
8. Eine detaillierte Studie über den Verlust der Heterozygotie auf Chromosom 17 in Tumoren von Li-Fraumeni-Patienten, die eine Mutation im TP53-Gen tragen.  |  Varley, JM., et al. 1997. Oncogene. 14: 865-71. PMID: 9047394
9. Verlust von Heterozygotie für bestimmte Regionen auf den Chromosomen 3, 11 und 17 bei Karzinomen des Gebärmutterhalses.  |  Kersemaekers, AM., et al. 1998. Br J Cancer. 77: 192-200. PMID: 9460988