Date published: 2025-9-7

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Rhapontigenin (CAS 500-65-2)

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Alternative Namen:
Rhapontigenin is known as a natural analog of resveratrol.
Anwendungen:
aRhapontigenin ist ein natürliches Analogon des Resveratrols und ein Inhibitor von CYP1A1 mit antioxidativer und krebshemmender Wirkung.
CAS Nummer:
500-65-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
258.27
Summenformel:
C15H14O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Rhapontigenin ist ein natürlicher Analogon von Resveratrol mit antioxidativer und anti-krebserregender Wirkung. Rhapontigenin ist ein mechanismusbasierter, selektiver Inaktivator des Cytochrom P450 1A1 (IC50 = 400 nM), einer Aryl-Hydrocarbon-Hydroxylase, die polyzyklische aromatische Hydrocarbone als Prokarzinogene aktiviert. Bei höheren Konzentrationen hemmt Rhapontigenin die Proliferation der Hep-G2- und HL-60R-Krebszelllinien (IC50 = 48 μM).


Rhapontigenin (CAS 500-65-2) Literaturhinweise

  1. Mechanismusbasierte Hemmung des menschlichen Cytochroms P450 1A1 durch Rhapontigenin.  |  Chun, YJ., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 389-93. PMID: 11259321
  2. Präparative enzymatische Synthese und HPLC-Analyse von Rhapontigenin: Anwendungen für Stoffwechsel, Pharmakokinetik und Studien zur Krebsbekämpfung.  |  Roupe, KA., et al. 2005. J Pharm Pharm Sci. 8: 374-86. PMID: 16401387
  3. Rhapontigenin aus Rheum undulatum schützt durch antioxidative Aktivität vor oxidativem Stress induzierten Zellschäden.  |  Zhang, R., et al. 2007. J Toxicol Environ Health A. 70: 1155-66. PMID: 17558811
  4. Bewertung der antibakteriellen Aktivität von Rhapontigenin, das durch Biotransformation aus Rhapontin hergestellt wird, gegen Propionibacterium acnes.  |  Kim, JK., et al. 2010. J Microbiol Biotechnol. 20: 82-7. PMID: 20134237
  5. Rhapontigenin hemmt die Akkumulation des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1 alpha und die Angiogenese in hypoxischen PC-3 Prostatakrebszellen.  |  Jung, DB., et al. 2011. Biol Pharm Bull. 34: 850-5. PMID: 21628883
  6. Der mögliche Mechanismus, wie Rhapontigenin die antimykotische Wirkung auf Candida albicans beeinflusst.  |  Kim, N., et al. 2013. Med Mycol. 51: 45-52. PMID: 22662760
  7. Aus Rheum undulatum gereinigtes Rhapontigenin, das aus Rhapontin umgewandelt wurde, verstärkt die Hemmung der Melaninsynthese.  |  Lee, HS., et al. 2012. Biosci Biotechnol Biochem. 76: 2307-9. PMID: 23221688
  8. Rhapontigenin unterdrückt die Zellmigration und -invasion durch Hemmung des PI3K-abhängigen Rac1-Signalwegs in menschlichen Brustkrebszellen MDA-MB-231.  |  Kim, JS., et al. 2014. J Nat Prod. 77: 1135-9. PMID: 24828286
  9. Antihyperlipidämische Wirkung von Rhapontin und Rhapontigenin aus Rheum undulatum bei Ratten, die mit einer cholesterinreichen Diät gefüttert wurden.  |  Jo, SP., et al. 2014. Planta Med. 80: 1067-71. PMID: 25127020
  10. Rhapontigenin hemmt die TGF-β-vermittelte epithelial-mesenchymale Transition über den PI3K/AKT/mTOR-Weg und ist nicht mit dem Abbau von HIF-1α verbunden.  |  Yeh, YH., et al. 2016. Oncol Rep. 35: 2887-95. PMID: 26986649
  11. Kardioprotektive Wirkung von Rhapontigenin bei Isoproterenol-induziertem Myokardinfarkt in einem Rattenmodell.  |  Fan, Y. 2019. Pharmacology. 103: 291-302. PMID: 30820014
  12. Identifizierung der Metaboliten von Rhapontigenin in Ratte und Mensch mittels Ultra-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie und hochauflösender Massenspektrometrie.  |  An, J., et al. 2021. Rapid Commun Mass Spectrom. 35: e9180. PMID: 34363627
  13. Verbesserung der Pathologie der Alzheimer-Krankheit durch Mitophagie-Induktoren, die durch maschinelles Lernen und einen speziesübergreifenden Arbeitsablauf identifiziert wurden.  |  Xie, C., et al. 2022. Nat Biomed Eng. 6: 76-93. PMID: 34992270
  14. Auswirkungen von Rhapontigenin als neuartiger Quorum-Sensing-Inhibitor auf Exoenzyme und Biofilmbildung von Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum und seine Anwendung in Gemüse.  |  Li, B., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558013

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