Date published: 2025-9-7

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RD3 Antikörper (A-9): sc-390653

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Datenblätter
  • RD3 Antikörper A-9 ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) RD3 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 62-87 innerhalb einer internen Region von RD3 aus der Spezies human liegt
  • RD3 Antikörper (A-9) ist empfohlen für die Detektion von RD3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-RD3 Antikörper (A-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom RD3 (A-9): sc-390653 zu erhalten.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für RD3 Antikörper (A-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit RD3 Antikörper (A-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Siehe auch...

    Der RD3-Antikörper (A-9) ist ein IgG2b κ-muriner Antikörper, der das RD3-Protein von menschlicher, muriner und Rattenherkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der RD3-Antikörper (A-9) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Leber-Kongenitale Amaurose (LCA) ist eine der häufigsten Ursachen für erbliche Blindheit oder schwere Sehbehinderungen bei Säuglingen. Bei der LCA-Ursache wurden Mutationen in mehreren Genen mit unterschiedlichen Funktionen, die auf zwei Loci abgebildet sind, impliziert. Diese Proteine sind an Prozesse wie Photorezeptorentwicklung und -erhaltung, Phototransduktion, Vitamin-A-Stoffwechsel und Protein-Trafficking beteiligt. RD3 (Retinaldegeneration 3), auch als LCA12 bekannt, ist ein 195 Aminosäure-Protein, das in der Retina exprimiert wird. RD3 wird vorgeschlagen, Teil der subzellulären Protein-Komplexe zu sein, die an verschiedenen Prozessen wie Transkription und Splicing beteiligt sind. Defekte im Gen, das RD3 codiert, sind die Ursache der Leber-Kongenitalen Amaurose Typ 12. Säuglinge, die an Leber-Kongenitaler Amaurose Typ 12 leiden, haben kaum oder keine Funktion der retinalen Photorezeptoren.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    RD3 Antikörper (A-9) Literaturhinweise:

    1. Mutanten der Netzhautdegeneration bei der Maus.  |  Chang, B., et al. 2002. Vision Res. 42: 517-25. PMID: 11853768
    2. Fortschreiten des Phänotyps bei der Leberschen kongenitalen Amaurose mit einer Mutation am LCA5-Lokus.  |  Mohamed, MD., et al. 2003. Br J Ophthalmol. 87: 473-5. PMID: 12642313
    3. Die vorzeitige Verkürzung eines neuen Proteins, RD3, das eine subnukleare Lokalisierung aufweist, steht in Zusammenhang mit Netzhautdegeneration.  |  Friedman, JS., et al. 2006. Am J Hum Genet. 79: 1059-70. PMID: 17186464
    4. Mutationen in LCA5 sind eine seltene Ursache für Leber kongenitale Amaurose (LCA) Typ II.  |  Gerber, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1245. PMID: 18000884
    5. Identifizierung einer neuen Spleißstellenmutation im Lebercilin (LCA5)-Gen, die eine kongenitale Leber-Amaurose verursacht.  |  Ramprasad, VL., et al. 2008. Mol Vis. 14: 481-6. PMID: 18334959
    6. Kongenitale Leber-Amaurose: Gene, Proteine und Krankheitsmechanismen.  |  den Hollander, AI., et al. 2008. Prog Retin Eye Res. 27: 391-419. PMID: 18632300
    7. Die Mutation von RD3 beim Hund etabliert die Stäbchen-Zapfen-Dysplasie Typ 2 (rcd2) als Ortholog von rd3 beim Menschen und bei der Maus.  |  Kukekova, AV., et al. 2009. Mamm Genome. 20: 109-23. PMID: 19130129

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    RD3 Antikörper (A-9)

    sc-390653
    200 µg/ml
    $316.00

    RD3 (A-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-523618
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    RD3 (A-9): m-IgG2b BP-HRP Bundle

    sc-549129
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    RD3 Antikörper (A-9) AC

    sc-390653 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    RD3 Antikörper (A-9) HRP

    sc-390653 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    RD3 Antikörper (A-9) FITC

    sc-390653 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    RD3 Antikörper (A-9) PE

    sc-390653 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    RD3 Antikörper (A-9) Alexa Fluor® 488

    sc-390653 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    RD3 Antikörper (A-9) Alexa Fluor® 546

    sc-390653 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    RD3 Antikörper (A-9) Alexa Fluor® 594

    sc-390653 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    RD3 Antikörper (A-9) Alexa Fluor® 647

    sc-390653 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    RD3 Antikörper (A-9) Alexa Fluor® 680

    sc-390653 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    RD3 Antikörper (A-9) Alexa Fluor® 790

    sc-390653 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    RD3 (A-9) Neutralizing Peptid

    sc-390653 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390653 P appropriate for?

    Gefragt von: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-25
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    Veröffentlichungsdatum: 2013-09-18
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