RBM47 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-434185
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- RBM47 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico RBM47, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RBM47 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-434185 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Rbm47 codifica a RBM47, uma proteína de ligação a RNA que se associa a transcritos para influenciar a regulação gênica pós-transcricional, incluindo a estabilidade do mRNA, o splicing e os resultados da edição de RNA. A RBM47 tem sido associada à via de edição de RNA citidina‑para‑uridina (C‑para‑U) dependente de APOBEC1, contribuindo para a diversificação de transcritos em contextos epiteliais e gastrointestinais. Ao modular programas de processamento de RNA, a RBM47 pode impactar decisões de estado celular, como a diferenciação e a integridade epitelial, com conexões relatadas a assinaturas de expressão gênica desreguladas em cenários relevantes para câncer e inflamação. Em sistemas murinos, a perturbação de Rbm47 oferece uma via tratável para dissecar o controle centrado em RNA de redes de sinalização e da homeostase tecidual.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO RBM47 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Rbm47 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Rbm47, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Rbm47 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína RBM47.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Rbm47 para a investigação da sinalização de RBM47, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Rbm47 críticos para a função RBM47
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Rbm47 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo RBM47 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo RBM47 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Rbm47. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo RBM47 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR RBM47 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Rbm47 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Rbm47 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.