Date published: 2025-9-8

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Ras GAP Antikörper (D4B4): sc-64

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Datenblätter
  • Ras GAP Antikörper D4B4 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen GAP-Protein
  • Empfohlen für die Detektion von aus der Spezies human per WB und IP
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von Ras GAP wird Ras GAP (B4F8): sc-63 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Ras GAP (D4B4) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Die c-H-, c-K- und N-Ras Proto-Onkogene der Säugetiere kodieren für ubiquitär exprimierte Proteine. p21Ras kann entweder in einem physiologisch ruhenden GDP-bindenden Zustand oder in einem GTP-bindenden signalabgebenden Zustand existieren. Onkogene p21Ras-Proteine sind in den aufgeregten signalabgebenden Zustand gefangen, da der Mechanismus, der normalerweise zur Begrenzung ihrer Erregungsperiode eingesetzt wird, die Hydrolyse ihres gebundenen GTP zu GDP, aufgrund spezifischer Mutationen beeinträchtigt ist. Die Interaktion von p21Ras mit der GTPase-aktivierenden Protein (GAP) kann die Hydrolyse von p21Ras-gebundenem GTP um das bis zu 1000-fache erhöhen. Das Produkt des Neurofibromatose Typ 1-Gens (NF1) hat auch gezeigt, p21Ras GAP-Aktivität zu zeigen, und Proteine, die die GTPase-Aktivität von drei anderen niedermolekularen GTPasen, einschließlich Rho, Rab 3A und Rap 1, stimulieren, wurden ebenfalls beschrieben.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Ras GAP Antikörper (D4B4) Literaturhinweise:

  1. Die Rolle von p120 Ras-GAP bei der gerichteten Zellbewegung.  |  Kulkarni, SV., et al. 2000. J Cell Biol. 149: 457-70. PMID: 10769036
  2. Die durch Semaphorin 4D/Plexin-B1 vermittelte R-Ras-GAP-Aktivität hemmt die Zellmigration durch Regulierung der Beta(1)-Integrin-Aktivität.  |  Oinuma, I., et al. 2006. J Cell Biol. 173: 601-13. PMID: 16702230
  3. GTP-Hydrolyse-Mechanismen in ras p21 und im ras-GAP-Komplex, untersucht durch Fluoreszenzmessungen an Tryptophan-Mutanten.  |  Antonny, B., et al. 1991. Biochemistry. 30: 8287-95. PMID: 1883817
  4. Regulierung von Ras-GAP und dem Neurofibromatose-1-Genprodukt durch Eicosanoide.  |  Han, JW., et al. 1991. Science. 252: 576-9. PMID: 1902323
  5. Die Fähigkeit von GAP1IP4BP, als Rap1 GTPase-aktivierendes Protein (GAP) zu fungieren, erfordert seine Ras GAP-verwandte Domäne und einen Argininfinger anstelle eines Asparagin-Daumens.  |  Kupzig, S., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 3929-40. PMID: 19433443
  6. Modellierung der Rolle von G12V- und G13V-Ras-Mutationen in der Ras-GAP-katalysierten Hydrolysereaktion von Guanosintriphosphat.  |  Khrenova, MG., et al. 2014. Biochemistry. 53: 7093-9. PMID: 25339142
  7. Der Verlust der Neurofibromin-Ras-GAP-Aktivität fördert die Bildung von Herzblutinseln in Mausembryonen.  |  Yzaguirre, AD., et al. 2015. Elife. 4: e07780. PMID: 26460546
  8. Altersabhängige Veränderungen der Expression und Ko-Lokalisation von Pax6 und Ras-GAP im Gehirn alternder Mäuse.  |  Srivastava, K., et al. 2018. J Chem Neuroanat. 92: 25-34. PMID: 29787792
  9. Identifizierung der SH3-Domäne von GAP als essentielle Sequenz für die Ras-GAP-vermittelte Signalübertragung.  |  Duchesne, M., et al. 1993. Science. 259: 525-8. PMID: 7678707
  10. Die GTPase- und Rho-GAP-Domänen von p190, einem Tumorsuppressorprotein, das das M(r) 120.000 Ras GAP bindet, fungieren unabhängig voneinander als Anti-Ras-Tumorsuppressoren.  |  Wang, DZ., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2478-84. PMID: 9192829

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Ras GAP Antikörper (D4B4)

sc-64
200 µg/ml
$316.00