Ras Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A es un compuesto único que actúa como potente inhibidor de las proteínas Ras, interrumpiendo sus vías de señalización. Interactúa con la GTPasa Ras a través de sitios de unión específicos, dando lugar a estados conformacionales alterados que dificultan la unión a GTP. Esta interacción afecta a las cascadas de señalización posteriores, influyendo en la proliferación y diferenciación celular. Además, sus características estructurales le permiten dirigirse selectivamente a las isoformas de Ras, aumentando su especificidad en la modulación de las funciones celulares. | ||||||
L-744,832 Dihydrochloride | 1177806-11-9 | sc-221800 sc-221800A | 5 mg 25 mg | $550.00 $1796.00 | 2 | |
El dihidrocloruro L-744.832 es un inhibidor selectivo de las proteínas Ras, caracterizado por su capacidad para interrumpir el proceso de intercambio de nucleótidos. Se une a la proteína Ras con alta afinidad, estabilizando una conformación inactiva que impide la asociación de GTP. Esta inhibición altera la cinética de las vías de señalización descendentes, modulando eficazmente las respuestas celulares. Sus atributos estructurales únicos facilitan las interacciones específicas, proporcionando información sobre los mecanismos reguladores mediados por Ras. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
El ácido farnesil tiosalicílico actúa como un potente modulador de la señalización de Ras al interferir con las modificaciones postraduccionales esenciales para la localización de Ras en la membrana. Su única molécula de ácido tiosalicílico mejora la unión al sitio de farnesilación, promoviendo cambios conformacionales que dificultan la activación de Ras. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que influye en la dinámica de las interacciones proteína-proteína y en las cascadas de señalización posteriores, proporcionando así un enfoque matizado para estudiar las vías relacionadas con Ras. | ||||||
FTI-276 trifluoroacetate salt | 1217471-51-6 | sc-215057 sc-215057A | 1 mg 5 mg | $145.00 $508.00 | ||
La sal de trifluoroacetato FTI-276 funciona como inhibidor selectivo de Ras al interrumpir su proceso de farnesilación, crucial para el anclaje a la membrana. El grupo trifluoroacetato aumenta la solubilidad y la estabilidad, facilitando su interacción con la enzima farnesiltransferasa. Este compuesto presenta una cinética de unión única, alterando el paisaje conformacional de Ras, lo que repercute en sus vías de señalización descendentes. Sus distintas interacciones moleculares permiten comprender mejor los mecanismos reguladores de la actividad de Ras. | ||||||
Ras/Rac Transformation Blocker, SCH 51344 | 171927-40-5 | sc-204231 | 10 mg | $146.00 | 4 | |
El SCH 51344 actúa como un potente bloqueante de la transformación Ras/Rac al interferir con las modificaciones postraduccionales esenciales para la activación de Ras. Su estructura única le permite unirse selectivamente a la proteína Ras, estabilizando una conformación inactiva e impidiendo la señalización descendente. Las interacciones específicas del compuesto con residuos clave alteran la dinámica de Ras, proporcionando una comprensión más profunda de sus mecanismos reguladores y de las intrincadas vías implicadas en la señalización celular. | ||||||