Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-744,832 Dihydrochloride (CAS 1177806-11-9)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (2)

Nomi alternativi:
L-744,832 Dihydrochloride is known as an FTase inhibitor.
Applicazione:
L-744,832 Dihydrochloride è un inibitore della farnesiltransferasi Ras che arresta le cellule a G1
Numero CAS:
1177806-11-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
632.70
Formula molecolare:
C26H45N3O6S22HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L-744,832 dicloruro è un inibitore della farnesiltransferasi di Ras. L-744,832 dicloridrato induce la regressione del tumore in topi transgenici con mutazioni oncogeniche multiple mediando alterazioni del controllo del ciclo cellulare e dell'apoptosi1. Il cloridrato di L-744,832 può anche indurre l'espressione di p21 e arrestare le cellule a G12. È stato osservato che il cloridrato di L-744,832 causa una maggiore sensibilità mitotica al taxolo3. Si tratta di un potente e selettivo inibitore peptidomimetico della farnesiltransferasi (FTase), che contiene tiolo e può penetrare efficacemente nelle cellule. Possiede notevoli proprietà antitumorali.


L-744,832 Dihydrochloride (CAS 1177806-11-9) Referenze

  1. Effetti in vitro e in vivo di un inibitore della farnesiltransferasi su cellule ematopoietiche Nf1-deficienti.  |  Mahgoub, N., et al. 1999. Blood. 94: 2469-76. PMID: 10498620
  2. Un inibitore peptidomimetico della funzionalità di ras sopprime marcatamente la crescita di xenotrapianti di tumore prostatico umano nei topi. Prospettive di utilità clinica a lungo termine.  |  Sirotnak, FM., et al. 2000. Cancer Chemother Pharmacol. 46: 79-83. PMID: 10912583
  3. Effetti K-Ras-indipendenti dell'inibitore della farnesil transferasi L-744.832 sull'attività della chinasi ciclina B1/Cdc2, sulla progressione del ciclo cellulare G2/M e sull'apoptosi in cellule di adenocarcinoma duttale pancreatico umano.  |  Song, SY., et al. 2000. Neoplasia. 2: 261-72. PMID: 10935512
  4. L'inibitore della farnesiltransferasi (L-744,832) ripristina l'espressione del recettore TGF-beta di tipo II e aumenta la sensibilità alle radiazioni nella linea cellulare di cancro al pancreas MIA PaCa-2 mutante K-ras.  |  Alcock, RA., et al. 2002. Oncogene. 21: 7883-90. PMID: 12420225
  5. Potenziamento degli effetti antitumorali di una terapia combinata con un inibitore della farnesiltransferasi L-744,832 e butirrato in vitro.  |  Kopec, M., et al. 2004. Oncol Rep. 11: 1127-31. PMID: 15069557
  6. Effetto dell'inibitore della farnesil-transferasi L-744.832 sulla linea cellulare di cancro del colon DLD-1 e suo uso combinato con radiazioni e 5-FU.  |  Kavgaci, H., et al. 2005. Chemotherapy. 51: 319-23. PMID: 16224182
  7. Il trattamento combinato delle cellule HeLa con l'inibitore della farnesil proteina transferasi L-744.832 e il cisplatino aumenta significativamente l'effetto terapeutico rispetto alla monoterapia con cisplatino.  |  Wesierska-Gadek, J., et al. 2008. J Cell Biochem. 104: 189-201. PMID: 18022825
  8. Gli inibitori della farnesil-transferasi inducono remissioni prolungate in topi transgenici con linfomi a cellule B mature.  |  Field, KA., et al. 2008. Mol Cancer. 7: 39. PMID: 18489761
  9. Rifiuto ritardato di allotrapianti cutanei MHC di classe II in topi trattati con inibitori della farnesiltransferasi.  |  Gaylo, AE., et al. 2009. Transpl Immunol. 20: 163-70. PMID: 18930822
  10. L'aumento della proliferazione delle cellule epatiche da parte del propiconazolo è associato a una disregolazione della via di biosintesi del colesterolo che porta all'attivazione di Erk1/2 attraverso la farnesilazione di Ras.  |  Murphy, LA., et al. 2012. Toxicol Appl Pharmacol. 260: 146-54. PMID: 22361350
  11. Le preniltransferasi regolano i livelli di proteina CD20 e influenzano l'attivazione mediata da anticorpi monoclonali anti-CD20 della citotossicità complemento-dipendente.  |  Winiarska, M., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 31983-93. PMID: 22843692
  12. L'eteronemina, un prodotto naturale marino, sensibilizza le cellule di leucemia mieloide acuta alla chemioterapia con citarabina regolando la farnesilazione di Ras.  |  Saikia, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 18115-18127. PMID: 29719594
  13. L'inibizione della farnesiltransferasi induce la regressione di carcinomi mammari e salivari in topi transgenici ras.  |  Kohl, NE., et al. 1995. Nat Med. 1: 792-7. PMID: 7585182
  14. Un inibitore della farnesiltransferasi induce la regressione del tumore in topi transgenici portatori di mutazioni oncogeniche multiple, mediando alterazioni del controllo del ciclo cellulare e dell'apoptosi.  |  Barrington, RE., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 85-92. PMID: 9418856
  15. Effetto antitumorale di un inibitore della farnesil proteina transferasi nei tumori mammari e linfoidi che sovraesprimono N-ras in topi transgenici.  |  Mangues, R., et al. 1998. Cancer Res. 58: 1253-9. PMID: 9515813

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-744,832 Dihydrochloride, 5 mg

sc-221800
5 mg
$550.00

L-744,832 Dihydrochloride, 25 mg

sc-221800A
25 mg
$1796.00