RAMP1 Antikörper (3B9): sc-293438

Der RAMP1-Antikörper (3B9) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der das RAMP1-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-RAMP1-Antikörper (3B9) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Rezeptoraktivitäts-modifizierende Proteine (RAMPs) spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Funktion von Calcitonin-Rezeptor-ähnlichen Rezeptoren (CRLR), die für verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich Vasodilatation und Schmerzmodulation, unerlässlich sind. RAMP1 assoziiert spezifisch mit CRLR, um einen Rezeptor für Calcitonin-Gen-verwandtes Peptid (CGRP) zu bilden, ein potenter Vasodilatator, der an der Pathophysiologie der Migräne beteiligt ist. Die Interaktion zwischen RAMP1 und CRLR erhöht nicht nur die Affinität des Rezeptors für CGRP, sondern beeinflusst auch nachgeschaltete Signalwege, die den Gefäßtonus und die neuronale Erregbarkeit regulieren. Das Verständnis der Funktion von RAMP1 ist von entscheidender Bedeutung, da eine Fehlregulation der CGRP-Signalübertragung mit mehreren kardiovaskulären und neurologischen Störungen in Verbindung gebracht wurde. RAMP1 wird vorwiegend in der Gebärmutter, im Gehirn und im Magen-Darm-Trakt exprimiert, was seine Bedeutung in diesen Geweben unterstreicht. Die strukturellen Eigenschaften von RAMP1, einschließlich seiner Typ-I-Rezeptorkonfiguration mit einem einzelnen extrazellulären N-Terminus und einem zytoplasmatischen C-Terminus, tragen zu seiner funktionellen Spezifität und Interaktion mit CRLR bei, was RAMP1 zu einem bedeutenden Ziel für therapeutische Interventionen bei Krankheiten macht, die mit der CGRP-Signalübertragung in Verbindung stehen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

RAMP1 Antikörper (3B9) Literaturhinweise:

1. Der RAMP2/CRLR-Komplex ist ein funktioneller Adrenomedullin-Rezeptor in menschlichen Endothel- und glatten Gefäßmuskelzellen.  |  Kamitani, S., et al. 1999. FEBS Lett. 448: 111-4. PMID: 10217420
2. Ein rezeptoraktivitätsmodifizierender Protein (RAMP)2-abhängiger Adrenomedullin-Rezeptor ist ein Calcitonin-Gene-Related-Peptide-Rezeptor, wenn er zusammen mit dem menschlichen RAMP1 exprimiert wird.  |  Bühlmann, N., et al. 1999. Endocrinology. 140: 2883-90. PMID: 10342881
3. Der Aminoterminus von Proteinen, die die Rezeptoraktivität modifizieren, ist eine entscheidende Determinante für den Glykosylierungszustand und die Ligandenbindung des Calcitonin-Rezeptor-ähnlichen Rezeptors.  |  Fraser, NJ., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 1054-9. PMID: 10347248
4. RAMPs: akzessorische Proteine für Rezeptoren mit sieben Transmembrandomänen.  |  Foord, SM. and Marshall, FH. 1999. Trends Pharmacol Sci. 20: 184-7. PMID: 10354609
5. Nozizeptor-Neuronen steuern die Becherzellen über eine CGRP-RAMP1-Achse, um die Schleimproduktion und den Schutz der Darmbarriere zu fördern.  |  Yang, D., et al. 2022. Cell. 185: 4190-4205.e25. PMID: 36243004
6. RAMP1 als neuartiger prognostischer Biomarker bei Pan-Krebs und Osteosarkomen.  |  Xie, L., et al. 2023. PLoS One. 18: e0292452. PMID: 37796823
7. Die neuroimmune CGRP-RAMP1-Achse stimmt die adaptive Immunität der Haut auf die Mikrobiota ab.  |  Kulalert, W., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2322574121. PMID: 38451947
8. RAMP1 schützt Hepatozyten vor Ischämie-Reperfusionsverletzungen durch Hemmung des ERK/YAP-Signalwegs.  |  Tang, Y., et al. 2024. J Clin Transl Hepatol. 12: 357-370. PMID: 38638379
9. Die Kommunikation zwischen Nozizeptoren und Makrophagen über die CGRP/RAMP1-Signalübertragung treibt die mit Endometriose verbundenen Schmerzen und das Wachstum der Läsionen bei Mäusen an.  |  Fattori, V., et al. 2024. Sci Transl Med. 16: eadk8230. PMID: 39504351
10. RAMPs regulieren den Transport und die Ligandenspezifität des Calcitonin-Rezeptor-ähnlichen Rezeptors.  |  McLatchie, LM., et al. 1998. Nature. 393: 333-9. PMID: 9620797
11. Expression von Calcitonin-Rezeptor-ähnlichen Rezeptoren und Rezeptor-Aktivität-modifizierenden Proteinen in menschlichen Schädelarterien.  |  Sams, A. and Jansen-Olesen, I. 1998. Neurosci Lett. 258: 41-4. PMID: 9876047
12. Desensibilisierung von CGRP- und Adrenomedullin-Rezeptoren in SK-N-MC-Zellen: Implikationen für die RAMP-Hypothese.  |  Drake, WM., et al. 1999. Endocrinology. 140: 533-7. PMID: 9886866