Molekülstruktur von Ramoplanin, CAS-Nummer: 76168-82-6
Ramoplanin (CAS 76168-82-6)
Alternative Namen:
A 16686; Antibiotic A 16686
Anwendungen:
Ramoplanin ist ein antimikrobielles Mittel, das gegen grampositive Bakterien wirksam ist.
CAS Nummer:
76168-82-6
Molekulargewicht:
2554.1
Summenformel:
C119H154ClN21O40
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ramoplanin, ein potenter zyklischer Lipoglycodepsipeptid-Antibiotikum, wurde als wirksam gegen aerobe und anaerobe gram-positive Bakterien berichtet. Mechanistische Studien zeigen, dass Ramoplanin die Bildung von Peptidoglykan in der Zellwand und weitere enzymatische Verarbeitung durch Bindung an Lipid II, eine Schlüsselintermediärkomponente, verhindert. Ramoplanin hat auch eine geringe Affinität zu Lipid I, einem Substrat für den MurG-Schritt der Zellwandbildung, gezeigt.
Ramoplanin (CAS 76168-82-6) Literaturhinweise
- Vancomycin, Teicoplanin und Ramoplanin: synthetische und mechanistische Studien. | Boger, DL. 2001. Med Res Rev. 21: 356-81. PMID: 11579438
- Ramoplanin hemmt bakterielle Transglycosylasen durch Bindung als Dimer an Lipid II. | Hu, Y., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 8736-7. PMID: 12862463
- Wirksamkeit von oralem Ramoplanin zur Hemmung der Darmkolonisierung durch Vancomycin-resistente Enterokokken bei Mäusen. | Stiefel, U., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 2144-8. PMID: 15155213
- Die Entschlüsselung von Ramoplanin: Mechanistische Analyse synthetischer Ramoplanin-Analoga als Leitfaden für die Entwicklung verbesserter Antibiotika. | Chen, L., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 7462-3. PMID: 15198592
- Ramoplanin: ein Lipoglycodepsipeptid-Antibiotikum. | Farver, DK., et al. 2005. Ann Pharmacother. 39: 863-8. PMID: 15784805
- Der Wirkmechanismus von Ramoplanin und Enduracidin. | Fang, X., et al. 2006. Mol Biosyst. 2: 69-76. PMID: 16880924
- Ramoplanin: ein topisches antibakterielles Lipoglycodepsipeptid-Mittel. | Fulco, P. and Wenzel, RP. 2006. Expert Rev Anti Infect Ther. 4: 939-45. PMID: 17181409
- Ramoplanin-Konjugate zur Bildgebung - Synthese und Bewertung. | Sheikh, S., et al. 2014. Med Chem. 10: 18-26. PMID: 23646874
- Herstellung von Ramoplanin-Analoga durch gentechnische Veränderung von Actinoplanes sp. | Pan, HX., et al. 2013. Biotechnol Lett. 35: 1685-92. PMID: 23801115
- Unveränderte Goldnanopartikel als einfache kolorimetrische Sonde zum Nachweis von Ramoplanin. | Teepoo, S., et al. 2013. Talanta. 117: 518-22. PMID: 24209375
- Ramoplanin in bakteriziden Konzentrationen induziert eine bakterielle Membrandepolarisation bei Staphylococcus aureus. | Cheng, M., et al. 2014. Antimicrob Agents Chemother. 58: 6819-27. PMID: 25182650
- Ambush von Clostridium difficile Sporen durch Ramoplanin: Aktivität in einem in vitro Modell. | Kraus, CN., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 59: 2525-30. PMID: 25691641
- Technisierte Biosynthese von Enduracidin-Lipoglycopeptid-Antibiotika unter Verwendung der Ramoplanin-Mannosyltransferase Ram29. | Wu, MC., et al. 2015. Microbiology (Reading). 161: 1338-47. PMID: 25878261
- Untersuchung der Halogenierung während der Biosynthese von Ramoplanin in Actinoplanes sp. ATCC33076. | Chen, JS., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 289-98. PMID: 26446384
- Herstellung von Ramoplanin und Ramoplanin-Analoga durch Actinomycetes. | de la Cruz, M., et al. 2017. Front Microbiol. 8: 343. PMID: 28321210
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ramoplanin, 5 mg | sc-253424A | 5 mg | $104.00 | |||
Ramoplanin, 250 mg | sc-253424 | 250 mg | $467.00 |