Ral A Antikörper (F-5): sc-374462

Der Ral A Antikörper (F-5) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ Ral A Antikörper (auch als Ral A Antikörper bezeichnet), der das Ral A Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA detektiert. Der Ral A Antikörper (F-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Ral A Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Ral A und Ral B bilden eine eigenständige Unterfamilie von Ras-verwandten GTPasen (d.h. GDP/GTP-bindenden Proteinen). Ral-Proteine werden durch einen einzigartigen Nukleotidaustauschfaktor, Ral GDS, aktiviert und durch ein eindeutiges GTPase-Aktivierungsprotein deaktiviert. Im Gegensatz zu Ras-Proteinen induzieren Ral A und Ral B keine transformierten Foci, wenn aktivierte Varianten in verschiedenen Empfängerzellen exprimiert werden. Ein potenzielles Downstream-Ziel von Ral, bezeichnet als Ral BP-1, wurde gezeigt, eine Rho-GTPase-Aktivierungsdomäne zu enthalten. Diese Rho-GTPase-Aktivierungsdomäne interagiert bevorzugt mit dem Rho-Familienmitglied Cdc42. Ein Ras/Ral-Signalweg wurde berichtet, um die Phospholipase D (PLD) durch v-Src zu aktivieren, was somit PLD als weiteres Downstream-Ziel von Ral A anzeigt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Ral A Antikörper (F-5) Literaturhinweise:

1. Ein Ral-GAP-Komplex verknüpft die PI3-Kinase/Akt-Signalübertragung mit der Aktivierung von RalA bei der Insulinwirkung.  |  Chen, XW., et al. 2011. Mol Biol Cell. 22: 141-52. PMID: 21148297
2. Eine systematische Analyse aller Krebsarten identifiziert RALA als tumorzielenden immuntherapeutischen und prognostischen Marker.  |  Jin, H., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1046044. PMID: 36466919
3. Regulierung der Ladungsexozytose durch ein Reps1-Ralbp1-RalA-Modul.  |  Wang, S., et al. 2023. Sci Adv. 9: eade2540. PMID: 36812304
4. Identifizierung von RALA als therapeutisches Ziel und prognostischer Prädiktor für Osteosarkome.  |  Fan, G., et al. 2023. Biomed Res Int. 2023: 1150768. PMID: 36817861
5. Ein Zusammenhang zwischen RalA, fettreicher Ernährung und der Form der Mitochondrien.  |  Zambello, L. and Scorrano, L. 2024. Nat Metab. 6: 198-199. PMID: 38286820
6. Fettleibigkeit verursacht eine Fragmentierung und Dysfunktion der Mitochondrien in weißen Adipozyten aufgrund der Aktivierung von RalA.  |  Xia, W., et al. 2024. Nat Metab. 6: 273-289. PMID: 38286821
7. Beteiligung der Ral-GTPase an der v-Src-induzierten Aktivierung der Phospholipase D.  |  Jiang, H., et al. 1995. Nature. 378: 409-12. PMID: 7477381
8. Identifizierung und Charakterisierung des Ral-bindenden Proteins 1, eines potenziellen nachgeschalteten Ziels von Ral-GTPasen.  |  Cantor, SB., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 4578-84. PMID: 7623849
9. Brückenschlag zwischen Ral-GTPase und Rho-Signalwegen. RLIP76, ein Ral-Effektor mit CDC42/Rac GTPase-aktivierender Proteinaktivität.  |  Jullien-Flores, V., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 22473-7. PMID: 7673236
10. Isolierung von cDNA-Klonen und Gewebeexpression von GTP-bindenden Proteinen der Ratten ral A und ral B.  |  Wildey, GM., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 194: 552-9. PMID: 7687439
11. Identifizierung des Guanin-Nukleotid-Dissoziationsstimulators für Ral als mutmaßliches Effektormolekül von R-ras, H-ras, K-ras und Rap.  |  Spaargaren, M. and Bischoff, JR. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 12609-13. PMID: 7809086
12. Aktiviertes Ras interagiert mit dem Guanin-Nukleotid-Dissoziationsstimulator Ral.  |  Hofer, F., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 11089-93. PMID: 7972015

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Ral A Antikörper (F-5) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Ral A Antikörper (F-5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Ral A Antikörper (F-5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Ral A

Klon: F-5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 181-209

Ziel-Epitop: Ral A

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Ral A

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Ral A Antikörper (F-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin