Rad23A Antikörper (D-6): sc-365669

Der Rad23A-Antikörper (D-6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Rad23A-Antikörper (auch als Rad23A-Antikörper bezeichnet), der das Rad23A-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der Rad23A-Antikörper (D-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Rad23A-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Säugetierzellen exprimieren zwei Rad23 (Genomreparaturprotein)-Homologe, Rad23A (auch als HR23A bezeichnet) und Rad23B (auch als HR23B bezeichnet). In typischen Zellen ist maus Rad23B etwa zehnmal häufiger als maus Rad23A. Endogenes XPC (Xeroderma Pigmentosum C-Protein) in Wildtyp-Maus-Embryonal-Fibroblasten ist relativ stabil; sein Gleichgewichtszustand und seine Stabilität scheinen durch eine gezielte Unterbrechung des maus Rad23B-Gens, aber nicht durch das maus Rad23A-Gen, deutlich reduziert zu sein. Der Verlust beider maus Rad23-Gene führt zu einer starken weiteren Reduktion des XPC-Protein-Spiegels. Die RAD23-Gene (RAD23A und RAD23B), die die humanen Rad23-Proteine codieren, sind für die Exzisionsreparatur von UV-beschädigtem DNA von entscheidender Bedeutung. RAD23-Gene ähneln den anderen DNA-Reparaturgenen RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 und RAD54, die alle eine erhöhte Transkription im Zusammenhang mit DNA-Schäden und während der Meiose aufweisen. Rad23 ist ein nukleäres Protein, das eine Ubiquitin-ähnliche Domäne zur Erfüllung biologischer Funktionen benötigt. Das Protein, das hochkonserviert ist, ist an der Nukleotid-Exzisionsreparatur (NER) beteiligt, die über seine N-Terminus mit dem Proteasom assoziiert ist. Die C-terminale Ubiquitin-assoziierte Domäne von Rad23 ist von Hefe bis zu Menschen evolutionär konserviert. Rad23 kann auch als Regulator für die Aktivität des 26S Proteasoms wirken.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Rad23A Antikörper (D-6) Literaturhinweise:

1. Beteiligung von rhp23, einem Schizosaccharomyces pombe-Homolog der menschlichen HHR23A- und Saccharomyces cerevisiae RAD23-Nukleotid-Exzisionsreparaturgene, an der Zellzykluskontrolle und der Ubiquitinierung von Proteinen.  |  Elder, RT., et al. 2002. Nucleic Acids Res. 30: 581-91. PMID: 11788722
2. Ein neuartiger Mechanismus zur Regulierung der DNA-Reparatur durch schadensinduzierte und RAD23-abhängige Stabilisierung des Proteins der Xeroderma-Pigmentosum-Gruppe C.  |  Ng, JM., et al. 2003. Genes Dev. 17: 1630-45. PMID: 12815074
3. Erkennung von Ubiquitin durch das DNA-Reparaturprotein hHR23a.  |  Wang, Q., et al. 2003. Biochemistry. 42: 13529-35. PMID: 14621999
4. Die Struktur der XPC-Bindungsdomäne von hHR23A zeigt hydrophobe Bereiche für die Proteininteraktion.  |  Kamionka, M. and Feigon, J. 2004. Protein Sci. 13: 2370-7. PMID: 15322280
5. Die relativen Mengen der beiden Säugetier-Rad23-Homologe bestimmen die Zusammensetzung und Stabilität des Proteinkomplexes von Xeroderma pigmentosum Gruppe C.  |  Okuda, Y., et al. 2004. DNA Repair (Amst). 3: 1285-95. PMID: 15336624
6. Die UBA2-Domäne fungiert als intrinsisches Stabilisierungssignal, das Rad23 vor proteasomalem Abbau schützt.  |  Heessen, S., et al. 2005. Mol Cell. 18: 225-35. PMID: 15837425
7. Lösungsstruktur und Backbone-Dynamik der XPC-Bindungsdomäne des menschlichen DNA-Reparaturproteins hHR23B.  |  Kim, B., et al. 2005. FEBS J. 272: 2467-76. PMID: 15885096
8. HHR23A, ein menschliches Homolog von Saccharomyces cerevisiae Rad23, reguliert das Xeroderma pigmentosum C-Protein und ist für die Nukleotid-Exzisionsreparatur erforderlich.  |  Hsieh, HC., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 335: 181-7. PMID: 16105547
9. Beweise für unterschiedliche Funktionen der menschlichen DNA-Reparaturfaktoren hHR23A und hHR23B.  |  Chen, L. and Madura, K. 2006. FEBS Lett. 580: 3401-8. PMID: 16712842

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Rad23A Antikörper (D-6) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Rad23A Antikörper (D-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Rad23A Antikörper (D-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Rad23A

Klon: D-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 81-167

Ziel-Epitop: Rad23A

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Rad23A

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Rad23A Antikörper (D-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin