Date published: 2025-10-28

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(R/S)-Colchicine (CAS 209810-38-8)

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Alternative Namen:
N-[5,6,7,9-Tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide; (±)-Colchicine
Anwendungen:
(R/S)-Colchicine ist eine razemische Colchicin-Mischung
CAS Nummer:
209810-38-8
Molekulargewicht:
399.44
Summenformel:
C22H25NO6
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(R/S)-Colchicin ist racemisches Colchicin. (R/S)-Colchicin wirkt als ein Inhibitor bestimmter Enzyme, wie Proteasen, Phosphatasen und Kinasen. Es wurde gezeigt, dass es mit den aktiven Stellen dieser Enzyme interagiert, was zur Hemmung ihrer Aktivität führt.


(R/S)-Colchicine (CAS 209810-38-8) Literaturhinweise

  1. Analyse der Colchicin-Bindungsstelle von Beta-Tubulin.  |  Burns, RG. 1992. FEBS Lett. 297: 205-8. PMID: 1544399
  2. Colchicin beeinflusst die Zellmotilität, Musterbildung und Stielzelldifferenzierung in Dictyostelium durch Veränderung der Kalzium-Signalübertragung.  |  Poloz, Y. and O'Day, DH. 2012. Differentiation. 83: 185-99. PMID: 22381626
  3. Colchicin: ein alter Wein in neuen Schläuchen?  |  Roubille, F., et al. 2013. Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem. 12: 14-23. PMID: 23286287
  4. Die Auswirkungen von Colchicin auf das Gehirn von Säugetieren, von Nagetieren bis zu Rhesusäffchen.  |  Dasheiff, RM. and Ramirez, LF. 1985. Brain Res. 357: 47-67. PMID: 2412662
  5. Colchicin-Derivat als potenzieller Wirkstoff gegen Gliome.  |  Fang, KM., et al. 2015. J Neurooncol. 124: 403-12. PMID: 26239968
  6. Elektrophilie und kovalente Proteinbindung von Demethylierungsmetaboliten von Colchicin.  |  Guo, X., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 296-302. PMID: 26845511
  7. Colchicin: ein erschwingliches entzündungshemmendes Mittel gegen Atherosklerose.  |  Thompson, PL. and Nidorf, SM. 2018. Curr Opin Lipidol. 29: 467-473. PMID: 30320614
  8. Tödliche Colchicin-Intoxikation durch Einnahme von Gloriosa superba-Knollen.  |  Gunasekaran, K., et al. 2019. BMJ Case Rep. 12: PMID: 31101749
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  10. Vollständige Biosynthese des Tubulin-bindenden Alkaloids Colchicin.  |  Nett, RS. and Sattely, ES. 2021. J Am Chem Soc. 143: 19454-19465. PMID: 34780686
  11. Molekulare Interaktionen an der Colchicin-Bindungsstelle in Tubulin: Eine röntgenkristallographische Perspektive.  |  Wang, J., et al. 2022. Drug Discov Today. 27: 759-776. PMID: 34890803
  12. Eine Hypothese über die neurosekretorische Hemmung von Stressmediatoren durch Colchicin bei der Verhinderung von stressbedingten Anfällen des familiären Mittelmeerfiebers.  |  Korkmaz, C., et al. 2022. Front Immunol. 13: 834769. PMID: 35251026
  13. Colchicin als Modulator der Thrombozytenfunktion: Eine systematische Überprüfung.  |  Reddel, CJ., et al. 2022. Semin Thromb Hemost. 48: 552-567. PMID: 35882248
  14. Colchicin: Neue therapeutische Effekte bei Vorhofflimmern durch Linderung der Myokardfibrose in einem Rattenmodell.  |  Yue, H., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113573. PMID: 35987161
  15. Colchicin erhöht die toxische Belastung des Darms durch Störung der fäkalen Metabolom-Homöostase bei Mäusen.  |  Shi, Y., et al. 2022. Chem Biol Interact. 368: 110193. PMID: 36179773

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(R/S)-Colchicine, 50 mg

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50 mg
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