Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

R 568 hydrochloride (CAS 177172-49-5)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (4)

Alternative Namen:
R 568 hydrochloride is also known as Tecalcet Hydrochloride.
Anwendungen:
R 568 hydrochloride ist ein Aktivator und allosterischer Agonist des Calcium-Rezeptors durch positive allosterische Modulation.
CAS Nummer:
177172-49-5
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
340.29
Summenformel:
C18H22ClNO•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

R 568 Hydrochlorid ist ein Aktivator und allosterischer Agonist des CaSR (Calcium-Sensing-Rezeptors) über positive allosterische Modulation. R 568 Hydrochlorid zeigt calzimimetische Aktivität. R 568 Hydrochlorid hat die Fähigkeit, Funktionen von hCaSR-Mutanten wiederherzustellen, die familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie (FHH) und neonatale schwere Hyperparathyreoidismus (NSHPT) verursachen. R 568 Hydrochlorid wirkt supprimierend auf die Sekretion des Parathormon (PT). R 568 Hydrochlorid, ein weißes kristallines Pulver, löst sich leicht in Wasser und Ethanol auf. Als Calciumkanalblocker hindert es den Eintritt von Calcium in die Zellen. Folglich sinken die intrazellulären Calciumspiegel, was zu diversen Auswirkungen auf die Zellfunktion führt. Eine bemerkenswerte Wirkung ist die Hemmung der Neurotransmitterfreisetzung, einschließlich Glutamat, was letztendlich die Neuronen-Erregbarkeit senkt.


R 568 hydrochloride (CAS 177172-49-5) Literaturhinweise

  1. NPS R-568: ein Kalzimimetikum vom Typ II, das auf den Kalziumrezeptor der Nebenschilddrüsenzellen von Ratten einwirkt und den Plasmaspiegel von Parathormon und Kalzium senkt.  |  Fox, J., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 290: 473-9. PMID: 10411552
  2. Wirkung des Kalzimimetikums R-568 [3-(2-Chlorphenyl)-N-((1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-1-propanamin] auf die Korrektur inaktiver Mutationen im menschlichen Kalzium-Rezeptor.  |  Lu, JY., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 775-86. PMID: 19759318
  3. Sieben transmembrane G-Protein-gekoppelte Rezeptoren in den Ghrelin-Zellen des Magens.  |  Engelstoft, MS., et al. 2013. Mol Metab. 2: 376-92. PMID: 24327954
  4. Acetylcholin schützt Mesenterialarterien durch Hemmung des Kalziumrezeptors vor Verletzungen durch Hypoxie/Reoxygenierung.  |  Zhao, M., et al. 2015. J Pharmacol Sci. 127: 481-8. PMID: 25922231
  5. Transkriptionelle und funktionelle Charakterisierung des G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Repertoires von Somatostatin-Zellen des Magens.  |  Egerod, KL., et al. 2015. Endocrinology. 156: 3909-23. PMID: 26181106
  6. Eine neuartige Biolumineszenzmethode zur Untersuchung der Aufnahme von Gallensäuren in lebenden Zellen.  |  Ticho, AL., et al. 2018. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 315: G529-G537. PMID: 29927324
  7. Die gefäßerweiternde Wirkung des Kalzimimetikums R-568 auf mesenteriale Gefäßbetten von normotensiven (WKY) und spontan hypertensiven (SHR) Ratten. Mögliche Beteiligung von vaskulären glatten Muskelzellen (vSMCs).  |  Di Pietro, N., et al. 2018. PLoS One. 13: e0202354. PMID: 30092054
  8. Das Wachstum sensorischer Axone erfordert eine raum-zeitliche Integration von CaSR- und TrkB-Signalen.  |  Markworth, R., et al. 2019. J Neurosci. 39: 5842-5860. PMID: 31123102
  9. Der Kalzium-Rezeptor: Ein neues Ziel für die Behandlung und Prophylaxe von Neratinib-induzierter Diarrhöe.  |  Lysyy, T., et al. 2019. Pharmacol Res Perspect. 7: e00521. PMID: 31523434
  10. Das Kalzimimetikum R-568 mildert im Rattenmodell den durch Subarachnoidalblutungen ausgelösten Vasospasmus über den PI3K/Akt/eNOS-Signalweg.  |  Güleç, İ., et al. 2021. Brain Res. 1765: 147508. PMID: 33930376
  11. Der Calcium-Rezeptor (CaSR)-Agonist R568 hemmt die Dünndarmmotilität von Mäusen durch neurale und nicht-neurale Mechanismen.  |  Guo, Y., et al. 2021. Food Funct. 12: 11926-11937. PMID: 34739536
  12. Das Kalzimimetikum NPS R-568 unterdrückt die Proliferation von Nebenschilddrüsenzellen bei Ratten mit Niereninsuffizienz. Kontrolle des Wachstums der Nebenschilddrüsenzellen über einen Kalziumrezeptor.  |  Wada, M., et al. 1997. J Clin Invest. 100: 2977-83. PMID: 9399943
  13. Modellierung der pharmakodynamischen Reaktion auf das Kalzimimetikum R-568 mit gemischten Effekten.  |  Lalonde, RL., et al. 1999. Clin Pharmacol Ther. 65: 40-9. PMID: 9951429

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

R 568 hydrochloride, 10 mg

sc-361302
10 mg
$210.00

R 568 hydrochloride, 50 mg

sc-361302A
50 mg
$860.00