Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(R)-(−)-2-Octanol (CAS 5978-70-1)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
(R)-(−)-Hexylmethylcarbinol
CAS Nummer:
5978-70-1
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
130.23
Summenformel:
C8H18O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(R)-(-)-2-Octanol, ein chiraler Alkohol mit Enantiomeren, spielt eine entscheidende Rolle in zahlreichen wissenschaftlichen Anwendungen. Es dient als vielseitiges Lösungsmittel, das verschiedene Reaktionen ermöglicht, und fungiert gleichzeitig als grundlegender chiraler Baustein für die Synthese diverser Verbindungen. Aufgrund seiner außergewöhnlichen Wasserstoffbindungsfähigkeiten findet (R)-(-)-2-Octanol Anwendung bei der Untersuchung biologischer Systeme. Darüber hinaus fungiert es als bemerkenswerter chiraler Selektor in der Chromatographie, wodurch die Trennung und Reinigung von Enantiomeren ermöglicht wird.


(R)-(−)-2-Octanol (CAS 5978-70-1) Literaturhinweise

  1. La stereoselettività e le proprietà catalitiche della 2-[(R)-2-idrossipropiltio]etansolfonato deidrogenasi di Xanthobacter autotrophicus sono controllate dalle interazioni tra i residui di arginina del C-terminale e il sulfonato del coenzima M.  |  Clark, DD., et al. 2004. Biochemistry. 43: 6763-71. PMID: 15157110
  2. Hochausbeute bei der Umwandlung von (R)-2-Octanol aus dem entsprechenden Racemat durch Stereoinversion mit Candida rugosa.  |  Nie, Y., et al. 2005. Biotechnol Lett. 27: 23-6. PMID: 15685415
  3. Funktionelle Charakterisierung von Alkoholoxidasen aus Aspergillus terreus MTCC 6324.  |  Kumar, AK. and Goswami, P. 2006. Appl Microbiol Biotechnol. 72: 906-11. PMID: 16547701
  4. Anti-Prelog-Reduktion von prochiralen Carbonylverbindungen durch Oenococcus oeni in einem biphasischen System.  |  Hu, J. and Xu, Y. 2006. Biotechnol Lett. 28: 1115-9. PMID: 16794770
  5. Reinigung und Charakterisierung einer Anti-Prelog-Alkohol-Dehydrogenase aus Oenococcus oeni, die 2-Octanon zu (R)-2-octanol reduziert.  |  Meng, F. and Xu, Y. 2010. Biotechnol Lett. 32: 533-7. PMID: 20035369
  6. Nuovo strumento chirale, (R)-2-ottanolo deidrogenasi, da Pichia finlandica: purificazione, clonazione genica e applicazione per α-alcoli otticamente attivi.  |  Yamamoto, H. and Kudoh, M. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 8087-96. PMID: 23274959
  7. Kombination von tiefem eutektischem Lösungsmittel und ionischer Flüssigkeit zur Verbesserung der biokatalytischen Reduktion von 2-Octanon mit Acetobacter pasteurianus GIM1.158-Zellen.  |  Xu, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26158. PMID: 27185089
  8. Elektronische Eigenschaften der Nitrosaminfunktion.  |  Lyle, RE., et al. 1978. IARC Sci Publ (1971). 99-107. PMID: 680749
  9. Kinetik von Acyltransferreaktionen in organischen Medien, katalysiert durch Candida antarctica Lipase B.  |  Martinelle, M. and Hult, K. 1995. Biochim Biophys Acta. 1251: 191-7. PMID: 7669809

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(R)-(−)-2-Octanol, 5 g

sc-250847
5 g
$123.00