PYGB/M Antikörper (10H5): sc-51922

Der PYGB/M-Antikörper (10H5) ist ein monoklonaler IgG2a PYGB/M-Antikörper aus Maus, der den PYGB und PYGM menschlichen Ursprungs mittels WB und IP nachweist. Die Glykolyse ist eine evolutionär konservierte Serie von zehn chemischen Reaktionen, die elf Enzyme nutzt, um gleichzeitig Pyruvat und ATP aus Glukose zu erzeugen. Die Phospho-Fructose-Kinase-2/Fructose 2,6-Bisphosphatase (PFK-2) stimuliert die Synthese und den Abbau von Fructose 2,6-Bisphosphat. Die Glykogenphosphorylase (auch bekannt als GP) ist ein allosterisches Enzym, das wichtig für den Kohlenhydratstoffwechsel ist. Ihre Aktivität wird entweder durch die nicht-kovalente Bindung von Metaboliten oder durch die kovalente Modifikation reguliert. Die Glykogenphosphorylase katalysiert die Phosphorylierung von Glykogen zu Glc-1-P. Es gibt drei Gene, die die Gehirn-, Leber- und Muskelformen der Glykogenphosphorylase, PYGB, PYGL und PYGM, kodieren. Aufgrund ihrer grundlegenden Rolle im Glykogenstoffwechsel wurde die Glykogenphosphorylase zum Ziel für die Entwicklung von hemmenden Verbindungen, die für die therapeutische Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus wertvoll sein könnten.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PYGB/M Antikörper (10H5) Literaturhinweise:

1. PYGB siRNA hemmt die Zellproliferation von menschlichen Osteosarkom-Zelllinien.  |  Zhang, S., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 715-722. PMID: 29845265
2. Bioinformatik-basierte Entdeckung von PYGM und TNNC2 als potenzielle Biomarker für Plattenepithelkarzinome des Kopfes und Halses.  |  Jin, Y. and Yang, Y. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 31324732
3. PYGB fördert die Zellproliferation und Invasivität bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durch Aktivierung des Wnt-β-Catenin-Signalwegs.  |  Xiao, L., et al. 2020. Biochem Cell Biol. 98: 565-574. PMID: 32191839
4. Die TCR-Aktivierung stimuliert direkt die PYGB-abhängige Glykogenolyse, um die frühe Rückrufreaktion in CD8+-Gedächtnis-T-Zellen zu fördern.  |  Zhang, H., et al. 2022. Mol Cell. 82: 3077-3088.e6. PMID: 35738262
5. Ein neues 5-Chlor-N-phenyl-1H-indol-2-carboxamid-Derivat als Glykogenphosphorylase-Inhibitor vom Gehirntyp: Validierung des Ziels PYGB.  |  Huang, Y., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838691
6. Die durch METTL3 vermittelte m6A-Methylierung von PYGB fördert das Fortschreiten des duktalen Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse durch die Aktivierung von NF-κB-Signalen.  |  Wang, G., et al. 2023. Pathol Res Pract. 248: 154645. PMID: 37422970
7. Auf Langzeitpotenzierung basierendes Screening identifiziert neuronales PYGM als einen an der Alzheimer-Krankheit beteiligten Regulator der synaptischen Plastizität.  |  Wang, T., et al. 2023. Zool Res. 44: 867-881. PMID: 37537141
8. Hirntyp-Glykogenphosphorylase (PYGB) in den Pathologien von Krankheiten: Eine systematische Überprüfung.  |  Yang, C., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 38334681
9. Hypoxie stimuliert die PYGB-Enzymaktivität zur Förderung des Glykogenstoffwechsels und des Fortschreitens des Cholangiokarzinoms.  |  Pan, Y., et al. 2024. Cancer Res. 84: 3803-3817. PMID: 39163511
10. Flüssig-Flüssig-Phasentrennung-bezogene Merkmale von PYGB/ACTR3/CCNA2/ITGB1/ATP8A1/RAP1GAP2 sagen die Prognose von Bauchspeicheldrüsenkrebs voraus.  |  Li, X., et al. 2024. J Gastrointest Oncol. 15: 1723-1745. PMID: 39279964