PSF CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-427964

개요

Sfpq는 스플라이싱 인자이자 프롤린·글루타민이 풍부한 단백질인 PSF를 암호화하며, PSF는 RNA와 DNA에 결합하는 다기능 조절 인자입니다. PSF는 NEAT1과 같은 긴 비암호화 RNA와의 상호작용을 통해 pre-mRNA 스플라이싱, 전사 조절, 그리고 핵 내 파라스펙클(paraspeckle) 생물학을 조정합니다. 마우스 세포에서 PSF는 RNA 처리의 정확성, 대체 스플라이싱 선택, 전사와 RNA 성숙 간의 연계에 기여하는 한편, DNA 손상 반응과 연관된 유전체 유지 과정에도 관여합니다. 이러한 활동을 통해 Sfpq는 세포 주기 조절, 신경 분화, 스트레스 적응 신호전달에 영향을 미치는 광범위한 유전자 발현 프로그램에 영향을 줍니다. SFPQ/PSF 기능의 이상 및 비정상적 세포 내 위치 변화는 RNA 대사의 변화와 신경퇴행과 관련된 표현형과 연관되어 있어, RNA 결합 단백질 네트워크의 기전 연구에서 유용한 표적이 됩니다.

PSF CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Sfpq 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Sfpq 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Sfpq의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PSF 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PSF 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Sfpq 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PSF 기능에 중요한 Sfpq 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Sfpq 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PSF CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 PSF CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Sfpq 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PSF HDR 플라스미드 (m) 및 PSF HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Sfpq 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Sfpq 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.