Date published: 2025-9-6

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PRX Antikörper (C-6): sc-271047

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Datenblätter
  • PRX Antikörper (C-6) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • erhoben gegen ein Peptid-Mapping in der Nähe von N-terminus von PRX II von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von PRX I, PRX II and PRX IV aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für PRX Antikörper (C-6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit PRX Antikörper (C-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Die Peroxiredoxin (PRX)-Familie besteht aus sechs antioxidativen Proteinen, PRX I, II, III, IV, V und VI, die Zellen vor reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) schützen, indem sie die metallkatalysierte Oxidation von Enzymen verhindern. Die PRX-Proteine nutzen hauptsächlich Thioredoxin als Elektronendonator für die Antioxidationsreaktion, obwohl sie in Bezug auf das Hydroperoxid-Substrat ziemlich promiskuitiv sind. Neben dem Schutz vor ROS sind Peroxiredoxine auch an Zellproliferation, Differenzierung und Genexpression beteiligt. PRX I, II, IV und VI zeigen eine diffuse zytoplasmatische Lokalisation, während PRX III und V eine deutliche mitochondriale Lokalisation aufweisen. Das humane PRX I-Gen kodiert ein Protein, das in mehreren Geweben, einschließlich Leber, Niere, Hoden, Lunge und Nervensystem, exprimiert wird. PRX II wird in Hoden exprimiert, während PRX III in der Lunge exprimiert wird. PRX I, II und III sind in Brustkrebs überexprimiert und können an dessen Entwicklung oder Progression beteiligt sein. Erhöhte Proteinlevel von PRX I und II bei Alzheimer-Krankheit (AD) und Down-Syndrom (DS) deuten auf die Beteiligung von PRX I und II an deren Pathogenese hin. Das humane PRX IV-Gen wird in vielen Geweben reichlich exprimiert. PRX IV existiert als Vorstufenprotein, das nur in Hoden nachgewiesen wird, und als verarbeitete, sekretierte Form. PRX V existiert ebenfalls in zwei Formen, die als lange und kurze Form bezeichnet werden. Wie PRX IV wird die lange Form von PRX V hoch in Hoden exprimiert. Die kurze Form von PRX V wird weiter verbreitet exprimiert, mit hoher Expression in Leber, Niere, Herz und Lunge. PRX VI, ein 1-Cys-Peroxiredoxin (auch bekannt als Antioxidationsprotein 2 oder AOP2), wird in den meisten Geweben hoch exprimiert, insbesondere in epithelialen Zellen. Lokalisiert im Zellzytoplasma funktioniert PRX VI unabhängig von anderen Peroxiredoxinen und Antioxidationsproteinen, spezialisiert auf antioxidativen Schutz, Lungenphospholipidmetabolismus und Schutz von Keratinozyten vor Zelltod durch reaktive Sauerstoffspezies.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PRX Antikörper (C-6) Literaturhinweise:

  1. 2-Cys-Peroxiredoxin-Funktion in der intrazellulären Signaltransduktion: therapeutische Implikationen.  |  Kang, SW., et al. 2005. Trends Mol Med. 11: 571-8. PMID: 16290020
  2. Mitochondriale Peroxiredoxin-Beteiligung an der antioxidativen Abwehr und Redox-Signalgebung.  |  Cox, AG., et al. 2009. Biochem J. 425: 313-25. PMID: 20025614
  3. Auswirkung der PRX-1-Herunterregulierung in der Mikroumgebung von Typ-1-Diabetes.  |  Yoo, JS., et al. 2012. Korean J Physiol Pharmacol. 16: 463-8. PMID: 23269909
  4. Nicotinamid-Nukleotid-Transhydrogenase (Nnt) verbindet die Substratanforderung in den Mitochondrien des Gehirns für die Entfernung von Wasserstoffperoxid mit dem Thioredoxin/Peroxiredoxin (Trx/Prx)-System.  |  Lopert, P. and Patel, M. 2014. J Biol Chem. 289: 15611-20. PMID: 24722990
  5. Peroxiredoxin-posttranslationale Modifikationen durch Redox-Botenstoffe.  |  Riquier, S., et al. 2014. Redox Biol. 2: 777-85. PMID: 25009779
  6. Die ortsgerichtete Mutagenese, bei der Serin in 2-Cys-Peroxiredoxin (2-Cys Prx A) von Arabidopsis thaliana durch Cystein ersetzt wird, verbessert effektiv seine Peroxidase- und Chaperonfunktionen.  |  Lee, EM., et al. 2015. Ann Bot. 116: 713-25. PMID: 26141131
  7. Experimentelle Analyse der Ursprünge der Peroxiredoxin-Katalyse.  |  Nelson, KJ., et al. 2018. Antioxid Redox Signal. 28: 521-536. PMID: 28375740
  8. Regulierung von Knorpelschäden, die durch das Fehlen von Klotho verursacht werden, durch das Thioredoxin/Peroxiredoxin (Trx/Prx)-System und die nachfolgende NLRP3-Aktivierung bei Mäusen mit Osteoarthritis.  |  Gu, Y., et al. 2019. Am J Transl Res. 11: 7338-7350. PMID: 31934282
  9. Hierarchische Peroxiredoxin-Assemblierung durch orthogonale pH-Reaktion und elektrostatische Wechselwirkungen.  |  Anaya-Plaza, E., et al. 2023. J Mater Chem B. 11: 11544-11551. PMID: 37990925
  10. Eine neue fluoreszierende Methode zur Messung der Peroxiredoxin-Enzymaktivität unter Verwendung von Monobrombiman.  |  Mohsin, NY., et al. 2024. J Fluoresc.. PMID: 39441257

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

PRX Antikörper (C-6)

sc-271047
200 µg/ml
$316.00

PRX (C-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-537562
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

PRX (C-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-534861
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

PRX (C-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle

sc-549890
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

PRX (C-6) Neutralizing Peptid

sc-271047 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-271047 P appropriate for?

Gefragt von: Trav11
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-25
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Rated 5 von 5 von aus Great Western blot data of PRX II expressionGreat Western blot data of PRX II expression in non-transfected and mouse PRX II transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2014-04-05
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