Date published: 2025-9-7

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PRPF3 Antibody (B-1): sc-518271

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Datenblätter
  • PRPF3 Antikörper (B-1) ist ein Maus monoklonales IgM (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für eine Epitopkartierung zwischen den Aminosäuren 648-674 von PRPF3 von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von PRPF3 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom PRPF3 (B-1): sc-518271 zu erhalten.
  • m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für PRPF3 Antikörper (B-1) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit PRPF3 Antikörper (B-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.

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    Der PRPF3-Antikörper (B-1) ist ein monoklonaler Antikörper, der PRPF3 in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blotting (WB), Immunfluoreszenz (IF) und Immunpräzipitation (IP) nachweist. PRPF3 oder Prä-mRNA-Prozessierungsfaktor 3 spielt eine entscheidende Rolle beim Spleißen von Prä-mRNA, einem grundlegenden Prozess, der die ordnungsgemäße Genexpression sicherstellt. PRPF3 befindet sich hauptsächlich im Zellkern, wo PRPF3 an der Bildung des Spleißosoms beteiligt ist, dem Komplex, der für die Entfernung von Introns aus prä-mRNA-Transkripten verantwortlich ist. Das effiziente Spleißen von prä-mRNA ist für die Erzeugung reifer mRNA von entscheidender Bedeutung, die letztlich in funktionelle Proteine übersetzt wird, die für verschiedene zelluläre Prozesse notwendig sind. Eine Fehlregulation von PRPF3 und der Spleißaktivität kann zu einer Reihe von Krankheiten führen, darunter bestimmte Krebsarten und neurodegenerative Erkrankungen, was die Bedeutung von PRPF3 für die Aufrechterhaltung der Zellgesundheit unterstreicht. Der Anti-PRPF3-Antikörper (B-1) ist ein wichtiges Instrument für Forscher, die die Genexpression und Spleißmechanismen untersuchen und wertvolle Einblicke in die molekularen Grundlagen verschiedener Krankheiten gewinnen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    PRPF3 Literaturhinweise:

    1. Mutationen in den Genen für die Prä-mRNA-Spleißfaktoren PRPF3, PRPF8 und PRPF31 in spanischen Familien mit autosomal-dominanter Retinitis pigmentosa.  |  Martínez-Gimeno, M., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 2171-7. PMID: 12714658
    2. Mutationen im Spleißfaktor PRPF3, die eine Degeneration der Netzhaut verursachen, bilden schädliche Aggregate in den Photorezeptorzellen.  |  Comitato, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1699-707. PMID: 17517693
    3. EPS15R, TASP1 und PRPF3 sind neue Krankheitsanwärtergene, auf die HNF4alpha-Spleißvarianten in Leberzellkarzinomen abzielen.  |  Niehof, M. and Borlak, J. 2008. Gastroenterology. 134: 1191-202. PMID: 18395097
    4. Unterschiedliche phänotypische Expressivität in einer Schweizer Familie mit autosomal dominanter Retinitis pigmentosa aufgrund einer T494M-Mutation im PRPF3-Gen.  |  Vaclavik, V., et al. 2010. Mol Vis. 16: 467-75. PMID: 20309403
    5. Zeitliche und gewebespezifische Regulation der RP-assoziierten Spleißfaktorgene PRPF3, PRPF31 und PRPC8 – Auswirkungen auf die Pathogenese von RP.  |  Cao, H., et al. 2011. PLoS One. 6: e15860. PMID: 21283520
    6. Zwei neue Mutationen in PRPF3, die eine autosomal dominante Retinitis pigmentosa verursachen.  |  Zhong, Z., et al. 2016. Sci Rep. 6: 37840. PMID: 27886254
    7. Berichtigung: Zwei neue Mutationen in PRPF3, die eine autosomal dominante Retinitis pigmentosa verursachen.  |  Zhong, Z., et al. 2017. Sci Rep. 7: 45248. PMID: 28350375
    8. PRPF3-assoziierte autosomal-dominante Retinitis pigmentosa und CYP4V2-assoziierte Bietti-Kristalline-Hornhautdystrophie treten in einer chinesischen Familie mit mehreren Generationen gemeinsam auf.  |  Meng, X., et al. 2017. J Ophthalmol. 2017: 4156386. PMID: 28848678
    9. Prognostisches Potenzial von PRPF3 beim hepatozellulären Karzinom.  |  Liu, Y., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 912-930. PMID: 31926109
    10. Der Prä-mRNA-Prozessierungsfaktor 3 fördert das Fortschreiten von durch Keratinozyten verursachtem kutanem Plattenepithelkarzinom durch Regulierung des JAK2/STAT3-Signalwegs.  |  Zuo, S., et al. 2020. Sci Rep. 10: 8863. PMID: 32483193
    11. TMEM43 fördert die Progression von Bauchspeicheldrüsenkrebs durch Stabilisierung von PRPF3 und Regulierung der RAP2B/ERK-Achse.  |  Li, J., et al. 2022. Cell Mol Biol Lett. 27: 24. PMID: 35260078
    12. Eine integrative Analyse auf der Grundlage von ATAC-seq und RNA-seq zeigt ein neues Onkogen PRPF3 beim hepatozellulären Karzinom.  |  Bai, Y., et al. 2024. Clin Epigenetics. 16: 154. PMID: 39501301

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    PRPF3 Antikörper (B-1)

    sc-518271
    200 µg/ml
    $316.00

    PRPF3 (B-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-551818
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00