PRPF3 Antikörper (42-N): sc-101130
- PRPF3 Antikörper 42-N ist ein Maus monoklonales IgG3 κ PRPF3 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes PRPF3 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von PRPF3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
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Der PRPF3-Antikörper (42-N) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ PRPF3-Antikörper (auch als PRPF3-Antikörper bezeichnet), der das PRPF3-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der PRPF3-Antikörper (42-N) ist als nicht konjugierter Anti-PRPF3-Antikörper erhältlich. PRPF3 (PRP3-pre-mRNA-Verarbeitungsfaktor 3-Homolog), auch als RP18, PRP3, Prp3p, HPRP3 oder HPRP3P bekannt, ist ein evolutionär konserviertes Protein, das an der pre-mRNA-Splicing beteiligt ist und als Komponente des U4/U6.U5-Tri-snRNP (kleines nukleäres Ribonukleoprotein)-Komplexes fungiert. Ubiquitär exprimiert mit vorherrschender Expression in Retina, Blut, Niere und Leber, lokalisiert PRPF3 sich in nukleären Speckles und wird in vitro phosphoryliert. PRPF3 interagiert direkt mit PRPF4 und ist im inaktiven Spliceosom vorhanden, aber nicht im katalytisch aktiven Spliceosom. Mutationen des Gens, das PRPF3 codiert, führen zur autosomal dominanten Retinitis pigmentosa Typ 18 (RP18), die zur Degeneration der Fotorezeptorzellen führt. RP18-Patienten zeigen zunächst einen Verlust ihres mittelperipheren Gesichtsfeldes sowie eine Nachtblindheit. Die Krankheit schreitet schließlich zum Verlust des fernperipheren Gesichtsfeldes und schließlich zum Verlust des zentralen Sehens voran. Dies deutet darauf hin, dass PRPF3 eine Schlüsselrolle bei der pre-mRNA-Splicing von fotorezeptorspezifischen Genen spielt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PRPF3 Antikörper (42-N) Literaturhinweise:
- Mutationen in HPRP3, einem dritten Mitglied der pre-mRNA-Spleißfaktor-Gene, die bei autosomal-dominanter Retinitis pigmentosa eine Rolle spielen. | Chakarova, CF., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 87-92. PMID: 11773002
- Die zentrale Region des menschlichen Spleißfaktors Hprp3p interagiert mit Hprp4p. | Gonzalez-Santos, JM., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 23764-72. PMID: 11971898
- Mutationen im Spleißfaktor PRPF3, die eine Degeneration der Netzhaut verursachen, bilden schädliche Aggregate in den Photorezeptorzellen. | Comitato, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1699-707. PMID: 17517693
- Die Mutation des Spleißfaktors Hprp3p, die mit Retinitis pigmentosa in Verbindung steht, beeinträchtigt die Interaktionen innerhalb des U4/U6 snRNP-Komplexes. | Gonzalez-Santos, JM., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 225-39. PMID: 17932117
- Hypoxie-regulierte Komponenten des tri-kleinen nuklearen Riboprotein-Komplexes U4/U6.U5: mögliche Rolle bei autosomal-dominanter Retinitis pigmentosa. | Schmidt-Kastner, R., et al. 2008. Mol Vis. 14: 125-35. PMID: 18334927
- Das menschliche U4/U6 snRNP enthält 60- und 90-kD-Proteine, die strukturell homolog zu den Hefe-Spleißfaktoren Prp4p und Prp3p sind. | Lauber, J., et al. 1997. RNA. 3: 926-41. PMID: 9257651
- Identifizierung und Charakterisierung von menschlichen Genen, die für Hprp3p und Hprp4p, interagierende Komponenten des Spleißosoms, kodieren. | Wang, A., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2117-26. PMID: 9328476
- Ein neues Cyclophilin und die menschlichen Homologe der Hefe Prp3 und Prp4 bilden einen Komplex, der mit U4/U6 snRNPs assoziiert ist. | Horowitz, DS., et al. 1997. RNA. 3: 1374-87. PMID: 9404889
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PRPF3 Antikörper (42-N) | sc-101130 | 100 µg/ml | $333.00 |