Date published: 2025-9-9

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Progesterone-d9 (CAS 15775-74-3)

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Alternative Namen:
CIDR-d9; Corlutin-d9; Corlutina-d9; Corluvite-d9; Gestone-d9; Progestan-d9; Progestasert-d9; Progestogel-d9; Progesterone-2,2,4,6,6,17a,21,21,21-d9
Anwendungen:
Progesterone-d9 ist ein Steroidhormon, das vom Corpus luteum produziert wird.
CAS Nummer:
15775-74-3
Molekulargewicht:
323.52
Summenformel:
C21H21D9O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Progesteron-d9 ist ein deuteriertes Analogon von Progesteron, einem natürlich vorkommenden Steroid, das eine Rolle im Menstruationszyklus und in der Schwangerschaft spielt. In der Forschung wird Progesteron-d9 aufgrund seiner stabilen Isotopenmarkierung als interner Standard für die massenspektrometrische Analyse verwendet. Er hilft bei der genauen Quantifizierung des Progesteronspiegels in verschiedenen biologischen Proben, indem er einen Referenzpunkt liefert, der die Probenvorbereitung und analytische Schwankungen korrigiert. Diese Verbindung wird auch bei Untersuchungen des Steroidstoffwechsels und der Hormonregulierung verwendet, wo das Vorhandensein von Deuteriumatomen eine detaillierte Verfolgung der Stoffwechselumwandlungen ermöglicht. Darüber hinaus nutzen Forscher Progesteron-d9 für die Synthese anderer deuterierter Steroidanaloga und für die Entwicklung empfindlicher und selektiver Assays zum Nachweis von Hormonen in Umwelt und biologischen Systemen.


Progesterone-d9 (CAS 15775-74-3) Literaturhinweise

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  2. Steroidhormone regulieren die Angiogenese in der Gebärmutterschleimhaut von Primaten.  |  Albrecht, ED. and Pepe, GJ. 2003. Front Biosci. 8: d416-29. PMID: 12456304
  3. Progesteronrezeptoren - Tiermodelle und Zellsignalisierung bei Brustkrebs. Unterschiedliche Aktivierungswege für den Progesteronrezeptor: mögliche Auswirkungen auf die Brustbiologie und den Brustkrebs.  |  Lanari, C. and Molinolo, AA. 2002. Breast Cancer Res. 4: 240-3. PMID: 12473170
  4. MAP-Kinasen koppeln mehrere Funktionen menschlicher Progesteronrezeptoren: Abbau, Transkriptionssynergie und Kernassoziation.  |  Qiu, M. and Lange, CA. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 85: 147-57. PMID: 12943699
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  8. Anwendung der mikrowellenunterstützten Extraktion und der Ultra-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie für die Analyse von Sexualhormonen und Kortikosteroiden in Klärschlammproben.  |  Guedes-Alonso, R., et al. 2016. Anal Bioanal Chem. 408: 6833-44. PMID: 27503545
  9. Einfluss der Ansäuerung auf die Verteilung von Steroidhormonen zwischen Filtrat, Filtermaterial und zurückgehaltenen Partikeln.  |  Havens, SM., et al. 2016. J Environ Qual. 45: 1776-1781. PMID: 27695756
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  12. LC-MS/MS-Methode zur schnellen Quantifizierung von Progesteron in Kaninchenplasma und ihre Anwendung in einer pharmakokinetischen Studie der transdermalen Formulierung.  |  Tran, CS., et al. 2020. J Anal Methods Chem. 2020: 8889375. PMID: 33178479
  13. Pharmakokinetik, Sicherheit und Bioäquivalenz zweier Formulierungen von Progesteron-Weichkapseln bei gesunden chinesischen Frauen nach der Menopause: Auswirkung einer fettreichen Mahlzeit.  |  Qin, H., et al. 2022. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 130: 268-276. PMID: 34806331
  14. Können Analytenschutzmittel abwasserbedingte Anreicherungseffekte in der Gaschromatographie-Massenspektrometrie-Analyse kompensieren?  |  Jørgensen, MB. and Christensen, JH. 2022. J Chromatogr A. 1676: 463280. PMID: 35785676
  15. Beziehungen zwischen der Todesursache und den Konzentrationen von sieben Steroiden, die aus dem Serum und dem Liquor von Leichen gewonnen wurden.  |  Nishio, T., et al. 2023. J Forensic Leg Med. 96: 102516. PMID: 37011448

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Progesterone-d9, 1 mg

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