Prealbumin CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-401083

개요

인간 TTR 유전자는 프리알부민(트랜스티레틴)을 암호화하는데, 이는 분비되는 사량체 운반 단백질로서 티록신(T4)을 운반하고, 레티놀 결합 단백질과의 결합을 통해 레티놀을 운반하여 내분비 호르몬의 분포와 비타민 A 항상성을 유지하는 데 기여한다. 프리알부민은 주로 간세포에서 합성되며 맥락총에서도 발현되어, 혈장과 뇌척수액 구획 사이에서 단백질과 호르몬의 이동(수송)에 관여한다. 이 단백질의 생물학적 기능은 분비 경로의 단백질 항상성, 세포외 단백질 턴오버, 그리고 전신 대사 신호에 영향을 미치는 리간드 결합 역학과 맞물려 있다. TTR의 접힘 및 응집이 비정상적으로 조절되면 아밀로이드 침착 질환과 연관되며, 발현량이나 안정성의 변화는 간 기능, 갑상선 호르몬 처리, 단백질 오접힘 기전에 대한 연구에 정보를 제공할 수 있다.

Prealbumin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 TTR 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 TTR 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 TTR의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Prealbumin 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Prealbumin 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 TTR 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Prealbumin 기능에 중요한 TTR 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 TTR 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Prealbumin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Prealbumin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 TTR 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Prealbumin HDR 플라스미드 (h) 및 Prealbumin HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 TTR 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 TTR 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.