PP2A-Aα Antikörper (5H4): sc-56952

Der PP2A-Aα-Antikörper (5H4) ist ein monoklonaler IgM-Antikörper der Ratte, der PP2A-Aα in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB) und Immunpräzipitation (IP) nachweist. PP2A-Aα ist eine entscheidende regulatorische Untereinheit des Proteinphosphatase-2A-Komplexes (PP2A), der durch Dephosphorylierung von Serin- und Threoninresten auf Zielproteinen eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen spielt. Diese Dephosphorylierung ist für die Regulierung verschiedener zellulärer Funktionen, einschließlich Zellteilung, Apoptose und Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase, unerlässlich. Der PP2A-Komplex besteht aus einer katalytischen Untereinheit und regulatorischen Untereinheiten, wobei PP2A-Aα als eine der wichtigsten regulatorischen Komponenten dient, die die Aktivität der katalytischen Untereinheit modulieren. Die Interaktion von PP2A-Aα mit assoziierten Proteinen ist für die Bildung und Stabilität des PP2A-Holoenzyms von entscheidender Bedeutung und beeinflusst die Substratspezifität und die Gesamtfunktion. Das Verständnis der Dynamik und Interaktionen von PP2A-Aα trägt zur Aufklärung von Signaltransduktionsmechanismen und potenziellen Auswirkungen bei verschiedenen Krankheiten bei, darunter Krebs, bei dem eine Fehlregulation der Phosphataseaktivität zu anormalem Zellwachstum und Überleben führen kann.

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PP2A-Aα Antikörper (5H4) Literaturhinweise:

1. Rolle einer neuartigen funktionellen Variante im PPP2R1A-Promotor bei der Regulierung von PP2A-Aalpha und dem Risiko eines hepatozellulären Karzinoms.  |  Chen, HF., et al. 2013. PLoS One. 8: e59574. PMID: 23555712
2. Die vom Patienten stammende Mutation W257G von PPP2R1A verstärkt die Migration von Krebszellen durch den SRC-JNK-c-Jun-Signalweg.  |  Jeong, AL., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27391. PMID: 27272709
3. Die häufig vorkommende PP2A Aα-Untereinheit-Mutation P179R verändert die Proteinstruktur und beeinträchtigt die Funktion des PP2A-Enzyms, um die endometriale Tumorigenese zu fördern.  |  Taylor, SE., et al. 2019. Cancer Res. 79: 4242-4257. PMID: 31142515
4. Eine krebsassoziierte Missense-Mutation in PP2A-Aα erhöht das Centrosomen-Clustering während der Mitose.  |  Antao, NV., et al. 2019. iScience. 19: 74-82. PMID: 31357169
5. Das breite phänotypische Spektrum der PPP2R1A-bedingten neurologischen Entwicklungsstörungen korreliert mit dem Grad der biochemischen Dysfunktion.  |  Lenaerts, L., et al. 2021. Genet Med. 23: 352-362. PMID: 33106617
6. Die neurologische Entwicklungsstörung PPP2R1A ist mit angeborenen Herzfehlern verbunden.  |  Baker, EK., et al. 2022. Am J Med Genet A. 188: 3262-3277. PMID: 36209351
7. Pränataldiagnose von PPP2R1A-bedingten neurologischen Entwicklungsstörungen mittels Whole Exome Sequencing: Klinischer Bericht und Überprüfung der Literatur.  |  Lei, T., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36672867
8. PPP2R1A reguliert die Migrationspersistenz durch den NHSL1-haltigen WAVE Shell Complex.  |  Wang, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3541. PMID: 37322026
9. Neue Varianten von PPP2R1A in der Bindungsdomäne der katalytischen Untereinheit und Genotyp-Phänotyp-Analyse bei Patienten mit neurologischer Entwicklungsverzögerung.  |  Qian, Y., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37761890
10. PPP2R1A-Silencing unterdrückt das Fortschreiten von LUAD durch Sensibilisierung der Zellen für Nelfinavir-induzierte Apoptose und Pyroptose.  |  Liu, Y., et al. 2024. Cancer Cell Int. 24: 145. PMID: 38654331

Der bevorzugte. PP2A-Aα/β Antikörper ist PP2A-Aα/β Antikörper (4G7): sc-13600.