POMT1 Antikörper (G-10): sc-390451
- POMT1 Antikörper G-10 ist ein monoklonales IgG3 (kappa light chain) POMT1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 409-426 innerhalb einer internen Region von POMT1 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von POMT1 isoforms 1, 2 and 3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG3 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Detektionsreagenz für POMT1 Antikörper (G-10) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit POMT1 Antikörper (G-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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POMT1 Antikörper (G-10) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ Antikörper, der das POMT1 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels Western Blot, Immunopräzipitation, Immunfluoreszenz und ELISA nachweisen kann. POMT1 Antikörper (G-10) ist als nicht-konjugierter Anti-POMT1 Antikörper erhältlich. O-Mannosylierung ist eine essentielle Proteinmodifikation in Eukaryoten, die von einer evolutionär konservierten Familie von Protein O-Mannosyltransferasen initiiert wird. Das POMT1 (Protein O-Mannosyltransferase 1) Protein besteht aus 725 Aminosäuren. POMT1 enthält sieben bis zwölf vermutete Transmembranregionen und ein C-terminales ER-Membranretentionssignal; RT-PCR zeigt mehrere mRNA Splice-Varianten. Die Dot-Blot-Analyse von RNA zeigt eine ubiquitäre Expression von POMT1, mit maximalen Werten im Hoden und hohen Werten in fetalem Gehirn- und Hypophysengewebe. Die Walker-Warburg-Syndrom (WWS), eine schwere, rezessive, angeborene Muskeldystrophie, die mit Defekten der neuronalen Migration einhergeht und komplexe Gehirn- und Augenanomalien verursacht, wird durch Mutationen im POMT1-Gen verursacht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
POMT1 Antikörper (G-10) Literaturhinweise:
- Der Phänotyp des verdrehten Abdomens von Drosophila POMT1- und POMT2-Mutanten stimmt mit ihrer heterophilen Protein-O-Mannosyltransferase-Aktivität überein. | Ichimiya, T., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 42638-47. PMID: 15271988
- Die gezielte Unterbrechung des Walker-Warburg-Syndrom-Gens Pomt1 in der Maus führt zu embryonaler Letalität. | Willer, T., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 14126-31. PMID: 15383666
- Mutationen des POMT1-Gens, die bei Patienten mit Walker-Warburg-Syndrom gefunden werden, führen zu einem Defekt der Protein-O-Mannosylierung. | Akasaka-Manya, K., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 325: 75-9. PMID: 15522202
- Expression und Lokalisierung von Fukutin, POMGnT1 und POMT1 im zentralen Nervensystem: Überlegungen zu den Funktionen von Fukutin. | Yamamoto, T., et al. 2004. Med Electron Microsc. 37: 200-7. PMID: 15614444
- Mutationen in POMT1 werden bei einer Minderheit von Patienten mit Walker-Warburg-Syndrom gefunden. | Currier, SC., et al. 2005. Am J Med Genet A. 133A: 53-7. PMID: 15637732
- Eine autosomal rezessive Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD2) mit leichter geistiger Retardierung ist allelisch mit dem Walker-Warburg-Syndrom (WWS), das durch eine Mutation im POMT1-Gen verursacht wird. | Balci, B., et al. 2005. Neuromuscul Disord. 15: 271-5. PMID: 15792865
- Der sich ausweitende Phänotyp von POMT1-Mutationen: vom Walker-Warburg-Syndrom zur kongenitalen Muskeldystrophie, Mikrozephalie und mentalen Retardierung. | van Reeuwijk, J., et al. 2006. Hum Mutat. 27: 453-9. PMID: 16575835
- Molekulare Klonierung und Charakterisierung von Pomt1 und Pomt2 der Ratte. | Manya, H., et al. 2006. Glycobiology. 16: 863-73. PMID: 16704966
- Ausweitung des klinischen Spektrums des POMT1-Phänotyps. | D'Amico, A., et al. 2006. Neurology. 66: 1564-7; discussion 1461. PMID: 16717220
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
POMT1 Antikörper (G-10) | sc-390451 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
POMT1 (G-10): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550481 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
POMT1 (G-10) Neutralizing Peptid | sc-390451 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |