Polyoma virus early Antikörper (PyC): sc-53480

Der Polyoma-Virus-Early-Antikörper (PyC) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Ratte, der das Polyoma-Virus-Early-Protein des Polyoma-Virus durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der Anti-Polyoma-Virus-Early-Antikörper (PyC) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate, die eine vielseitige Verwendung für unterschiedliche experimentelle Anforderungen ermöglichen. Das Polyomavirus ist ein kleines onkogenes DNA-Virus aus der Familie der Polymaviridae, das dafür bekannt ist, bei infizierten Wirten multiple Tumore zu induzieren. Unter den frühen Proteinen spielt das große T-Antigen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der viralen Replikation und Genexpression, die für den viralen Lebenszyklus und die Transformation der Wirtszelle von entscheidender Bedeutung sind. Das große T-Antigen ist ein nukleäres Phosphoprotein, das die Isolierung des viralen T-Antigens erleichtert und die zelluläre DNA-Replikation unabhängig von anderen virus-transformierenden Genen induziert, was die Bedeutung sowohl für die virale Pathogenese als auch für potenzielle therapeutische Ziele unterstreicht. Das mittlere T-Antigen, ein weiterer wichtiger Akteur, ist für die Zelltransformation verantwortlich und für das onkogene Potenzial des Virus von wesentlicher Bedeutung, während das kleine T-Antigen sowohl zur Transformation als auch zur produktiven Infektion beiträgt. Diese vielschichtige Rolle der frühen Proteine unterstreicht die Bedeutung des monoklonalen Antikörpers gegen frühe Polyomaviren (PyC) in der Forschung, die sich auf virale Onkogenese und zelluläre Transformationsmechanismen konzentriert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Polyoma virus early Antikörper (PyC) Literaturhinweise:

1. Expression des biologisch aktiven mittleren T-Antigens des Polyoma-Virus aus rekombinanten Baculoviren.  |  Forstová, J., et al. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 1427-43. PMID: 2646594
2. Expression von frühen Polyoma-Genprodukten in E. coli.  |  Schaffhausen, B., et al. 1985. Nucleic Acids Res. 13: 501-19. PMID: 2987799
3. Große T-Antigene des Simian-Virus 40 und des Polyomavirus etablieren effizient primäre Fibroblasten.  |  Jat, PS. and Sharp, PA. 1986. J Virol. 59: 746-50. PMID: 3016337
4. Das kleine T-Antigen des Polyomavirus verstärkt die Replikation von viralen Genomen in 3T6-Mausfibroblasten.  |  Berger, H. and Wintersberger, E. 1986. J Virol. 60: 768-70. PMID: 3022009
5. Die Bindung des großen T-Antigens des Polyomavirus an den menschlichen hsp70-Promotor ist für die Transaktivierung nicht erforderlich.  |  Kingston, RE., et al. 1986. Mol Cell Biol. 6: 3180-90. PMID: 3023966
6. Monoklonale Antikörper gegen Tumorantigene des Polyomavirus.  |  Dilworth, SM. and Griffin, BE. 1982. Proc Natl Acad Sci U S A. 79: 1059-63. PMID: 6175960
7. Proteinkinase-Aktivitäten in Verbindung mit verschiedenen antigenen Formen des mittleren T-Antigens des Polyomavirus.  |  Dilworth, SM. 1982. EMBO J. 1: 1319-28. PMID: 6327264
8. Das Polyoma-Virus-T-Antigen stört die Interferon-induzierbare Genexpression.  |  Weihua, X., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 1085-90. PMID: 9448289
9. Das große T-Antigen des Polyomavirus bindet das transkriptionelle Koaktivatorprotein p300.  |  Nemethova, M. and Wintersberger, E. 1999. J Virol. 73: 1734-9. PMID: 9882390

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-Polyoma virus early Antikörper (PyC) hat 0 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Polyoma virus early Antikörper (PyC) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Polyoma virus early

Klon: PyC

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: Polyoma virus early

Epitop Spezies: Polyoma Virus

Reaktivität: Polyoma virus early antigens large, middle and small

Speziesreaktivität: Polyoma Virus

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für Polyoma virus early Antikörper (PyC): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin