
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
POLR1E Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407602 | 20 µg | $397.00 | |||
POLR1EPlasmídeo HDR (h) | sc-407602-HDR | 20 µg | $445.00 |
POLR1E codifica uma subunidade central da RNA polimerase I, o complexo enzimático responsável por transcrever o RNA ribossômico (rRNA) e coordenar a biogênese ribossômica no nucléolo. Por meio de seu papel na síntese e no processamento do pré-rRNA, POLR1E sustenta a capacidade de tradução de proteínas, o crescimento e a proliferação celular, e se conecta à sinalização de estresse nucleolar, que pode influenciar respostas de checkpoint dependentes de p53. A disfunção da RNA polimerase I está associada à produção prejudicada de ribossomos e a defeitos no desenvolvimento, e POLR1E tem sido implicado em fenótipos relacionados a ribossomopatias, como a síndrome de Treacher Collins. Como resultado, POLR1E é frequentemente estudado em vias que conectam a transcrição de rDNA, a organização nucleolar e a estabilidade genômica.
O POLR1E CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene POLR1E em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus POLR1E, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o POLR1E Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido POLR1E.
Quando co-transfectado com o POLR1E Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus POLR1E e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.